Ciąża po 35. roku życia i ciąża po 40-stce – jak o nią zadbać?

Ciąża po 35. roku życia zwiększa szanse na urodzenie dziecka z chorobą genetyczną. Gdy kobieta zaszła w ciążę w wieku 35 lat, ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa wynosi 1:356, tymczasem u 40-latki wzrasta do nawet 1:107. Jakie badania prenatalne wykonać, by sprawdzić zdrowie dziecka? Jak zadbać o ciążę?

Coraz więcej kobiet decyduje się na odroczenie macierzyństwa i ciążę w wieku 35 lat lub później. Aby bezpiecznie sprawdzić zdrowie dziecka, warto zrobić test NIPT, taki jak NIFTY pro lub FeliaTest. To nieinwazyjne badanie prenatalne o wysokiej czułości i szerokich możliwościach analizy, dostępne jest już od10 tygodnia ciąży.

Czy ciąża po 40. roku życia oraz ciąża po 35. roku życia jest bezpieczna?

Późna ciąża wiążę się z większym ryzykiem urodzenia dziecka z zespołem Downa lub inną chorobą genetyczną. Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z zespołem Downa rośnie z wiekiem i wynosi:

• dla 20-latki – 1:1527,
• dla 30-latki – 1:900;
• dla kobiety, która zaszła w ciążę po 35 roku życia – 1:350;
• dla ciąży po 40. roku życia – 1:107;
• dla 45-latki aż 1:30.

Dodatkowo, wraz z wiekiem matki wzrasta też ryzyko niepłodności i powikłań ciąży.

Z tego powodu kobiety, które zaszły w ciążę po 35 roku życia powinny otoczyć szczególną opieką zarówno siebie, jak i dziecko.

Ciąża po 35. roku życia, ciąża po 40-stce – jakie badania wykonać?

Ciąża w wieku 35 lat, a także ciąża po 35. roku życia oraz ciąża po 40-stce oznacza dla kobiety badania, które należy wykonać. Konieczne są:

• badanie moczu;
• badanie glukozy we krwi;
• cytologia;
• morfologia;
• oznaczenie grupy krwi i oznaczenie czynnika Rh;
• poziom hormonów tarczycowych;
• poziom przeciwciał przeciwko różyczce, ospie wietrznej, toksoplazmozie, cytomegalii;
• wykluczenie obecności WZW typu B;
• USG dopochwowe.

Wiek powyżej 35 lat jest również jednym z wskazań do tego, aby wykonać badania prenatalne NIPT. Czytaj więcej o NIPT >>

Ciąża po 40. roku życia, ciąża po 35 a badania prenatalne

Badania prenatalne wykonuje się w ciąży, aby potwierdzić lub wykluczyć chorobę dziecka na etapie życia płodowego. W większości przypadków dają one prawidłowy wynik, co niesie przyszłym rodzicom dużą ulgę – mogą oni w spokoju cieszyć się ciążą, ponieważ u dziecka nie wykryto żadnych nieprawidłowości.

Jeśli kobieta zaszła w ciążę w wieku 35 lat lub po 35, lekarz proponuje zwykle w pierwszej kolejności wykonanie badań przesiewowych (nieinwazyjnych), takich jak biochemiczne badania krwi (np. test PAPP-a) oraz USG.

Badania te są refundowane przez NFZ mamom powyżej 35 roku życia.

Jeśli przesiewowe badania prenatalne dadzą nieprawidłowy wynik, konieczne jest rozszerzenie diagnostyki. Wówczas lekarz zaleca wykonanie dodatkowych badań takich jak badania inwazyjne (amniopunkcja; biopsja kosmówki) oraz badania wolnego płodowego DNA (NIPT).

Często zdarza się test PAPP-a i test złożony wskazał podwyższone ryzyko choroby, ale dalsze badania tego nie potwierdzają i dziecko rodzi się zdrowe. Dlatego zanim przyszła mama zdecyduje się na inwazyjne badania prenatalne, warto rozważyć nieinwazyjne badania wolnego płodowego DNA o wysokiej czułości, takie jak FeliaTest. i NIFTY pro. NIPT to badanie genetyczne i analizuje DNA, a nie tylko czynniki wskazujące na możliwość wystąpienia trisomii. Czytaj więcej o NIPT >>

Sprawdź dostępne pakiety NIPT:

.

Umów się na badanie

Wypełnij krótki formularz, a my oddzwonimy i potwierdzimy wizytę!

1. Wybierz badanie

Wybierz badanie

Wybierz badanie

lub

2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową

3. Wybierz termin

Wybierz godziny08:0009:0010:0011:0012:0013:0014:0015:0016:00Dowolne godziny

4. Dane kontaktowe

Podaj kod promocyjny

Zarezerwuj wizytę

Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 665 761 16

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu:

1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO);

2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO);

3)odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://www.testdna.pl/polityka-prywatnosci/

Pokaż całość >>

Dlaczego warto zrobić NIPT w testDNA?

DOKŁADNOŚĆ
NIFTY pro i FeliaTest to sprawdzone i skuteczne badania prenatalne. Ich czułość wynosi ponad 99% dla zespołu Downa. Jednocześnie są nieinwazyjne i bezpieczne.

SZYBKI WYNIK 
Wynik dostępny jest wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.

WYGODNIE I BLISKO
Oryginalny test NIFTY pro i FeliaTest wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Umawiamy szybkie terminy badań, nawet na dziś.

KONSULTACJA Z LEKARZEM
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, nasze Pacjentki mają zapewnioną w cenie badania konsultację z doświadczonym lekarzem genetykiem. Wyniki konsultuje dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. 

PEWNE LABORATORIUM
Zwróć uwagę na to komu powierzasz wykonanie badania. Decydując się na wykonanie testu NIFTY pro w testDNA wybierasz laboratorium z 20 letnim stażem na rynku, podmiot leczniczy z ubezpieczeniem OC i laboratorium wpisane do rejestru KIDL. Zadzwoń do nas i zapytaj o badanie:

Ciąża w wieku 35 lat i później – FeliaTest o wysokiej czułości i szerokim zakresie analizowanych chorób

FeliaTest to badanie, w którym analizowana jest krew Mamy zawierająca wolne DNA płodu (cffDNA). Dzięki temu to badanie genetyczne charakteryzuje się wysoką czułością (ponad 99% dla trisomii 21.) oraz jest nieinwazyjne.

Dzięki wysokiej  czułości prawidłowy wynik FeliaTest nie wymaga już potwierdzenia testem inwazyjnym.

FeliaTest można wykonać bardzo wcześnie, bo już po 10. tygodniu ciąży, badanie jest szczególnie zalecane dla kobiet, które zaszły w ciążę po 35. roku życia, ale mogą je wykonać tak naprawdę wszystkie ciężarne, które chcą dokładnie sprawdzić zdrowie swojego dziecka w nieinwazyjny sposób.

• FeliaTest bada wszystkie 23 chromosomy dając wyniki zbliżone do analizy kariotypu płodu. Bada zmiany liczbowe (np. zespół Downa) oraz strukturalne (np. zespół DiGeorge’a). Opcjonalnie bada też RhD płodu. Dowiedz się więcej >>

FeliaTest warto wykonać również otrzymały zły wynik testu PAPP-a. Badanie genetyczne pozwala odzyskać spokój, jego wynik ułatwia również podjęcie decyzji o wykonaniu amniopunkcji (prawidłowy wynik NIPT może pozwolić jej uniknąć).

Masz pytania? 

Opowiedz nam o swojej sytuacji i doradzimy rozwiązanie. Zapraszamy do skorzystania z bezpłatnych konsultacji. Niezobowiązującą rozmowę z naszym konsultantem medycznym można zamówić wypełniając poniższy formularz:

  

Więcej o badaniach prenatalnych:

• Czym są badania prenatalne?
• Porównanie badań prenatalnych
• Zły wynik testu PAPP-a, ryzyko pośrednie trisomii – co oznacza, jakie badania wykonać

Źródła: testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/zrodla; testdna.pl/badania-prenatalne/feliatest/zrodla