Test NIPT – cena, zakres badanych chorób. NIPT test na czym polega? Najważniejsze informacje o testach NIPT
Test NIPT (ang. Non Invasive Prenatal Testing) to nieinwazyjne badanie prenatalne, które korzysta z metody analizy wolnego płodowego DNA (cffDNA, ang. cell free fetal DNA). Testy NIPT można wykonać zwykle już od 10 tygodnia ciąży.
Skuteczność testów NIPT jest wysoka, dzięki temu ich prawidłowy wynik może pomóc odzyskać spokój oraz uniknąć amniopunkcji, np. gdy podejrzewana jest trisomia 21. (zespół Downa). Jednocześnie są zupełnie bezpieczne, gdyż do badania pobiera się jedynie krew mamy (jak do morfologii).
Testy NIPT różnią się zakresem badanych nieprawidłowości. Niektóre badają tylko najczęstsze trisomie (21., 18., 13.), inne również zmiany liczbowe innych chromosomów oraz nieprawidłowości strukturalne (np. powodujące zespół DiGeorge’a) czy RHD płodu dostarczając więcej informacji ważnych dla zdrowia dziecka.
Sprawdź dostępne pakiety NIPT:
|
FeliaTest Karyo Plus
|
FeliaTest 3
|
|||
|---|---|---|---|---|
| Zakres badania | ||||
| Zespół Downa, Edwardsa, Patau |  |
|
|
|
| 3 rzadkie trisomie | |
|
||
| Pozostałe trisomie i monosomie | |
Na życzenie – brak określonej skuteczności | ||
| Zmiany liczby chromosomów płci XY | |
|
||
| Delecje i duplikacje | Ponad 140 |
92 |
||
| RHD płodubezpłatnie w testDNA razem z FeliaTest! | |
 |
|
|
| Płeć płodu (na życzenie) | |
|
|
|
| Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej |
W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej |
Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | |
|
| Dane | ||||
| Gwarancja niewysyłania danych osobowych i próbek do Chin | |
|
|
|
| Wynik online | ||||
| Wynik | 4-8 dni | Do 10 dni | 4-8 dni | |
| Przygotowanie | ||||
| Możesz przyjmować heparynę | |
|
|
|
| Czułość | ||||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] |
trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] |
trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] |
|
| Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | 99,99% [1] | Brak danych [2] | Nie dotyczy | |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,36% [1] | 99,90% [2] | Nie dotyczy | |
| Delecje i duplikacje | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] |
> 10 Mpz – 88,90% < 10 Mpz – 72,73% [2] |
Nie dotyczy | |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | ||||
| Pobranie próbki w placówce w testDNA | |
|
|
|
| Pobranie próbki w domu w testDNA | |
Dodatkowo płatne 100 zł | |
|
| Konsultacja wyniku nieprawidłowego z genetykiem | |
|
|
|
| Informacje dodatkowe | ||||
| Metoda badania | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Ponad 300 000 | Brak danych | Ponad 300 000 | |
| CE-IVD i akredytacja | |
Brak danych | |
|
| Walidacja kliniczna | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | |
|
Cena: 2211 zł
|
Cena: 1990 zł
|
Cena: 1581 zł
|
||
|
Promocja tylko do 31.12.25
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin |
Promocja tylko do 31.12.25
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin |
|||
Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł |
Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł |
Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł |
||
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku FeliaTest (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Po otrzymaniu formularza skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji. Już po wysłaniu formularza można wybrać metodę płatności, w tym raty. W przypadku pytań, do kontaktu telefonicznego zapraszamy 7 dni w tygodniu: 665 761 161.
Na czym polega test NIPT?
Spis treści
NIPT test na czym polega? Test NIPT to badanie, które korzysta z nowoczesnej metody analizy wolnego płodowego DNA (w skrócie cffDNA). To materiał genetyczny dziecka, który przechodzi głównie przez łożysko do krwiobiegu ciężarnej mamy. Wraz z DNA pochodzącym od matki wchodzi w skład cfDNA, wolnego pozakomórkowego DNA). Wolne pozakomórkowe DNA może zostać zbadane podczas badania NIPT. Zobacz na czym polega test NIPT na przykładzie FeliaTest:
Dlaczego warto wykonać test NIPT?
Testy NIPT dostarczają wiele informacji o zdrowiu dziecka jeszcze przed jego narodzinami. Ich prawidłowy wynik może pomóc odzyskać spokój i uniknąć amniopunkcji.
DOKŁADNOŚĆ
NIFTY pro i FeliaTest to sprawdzone i skuteczne badania prenatalne. Ich czułość wynosi ponad 99% dla zespołu Downa. Jednocześnie są nieinwazyjne i bezpieczne.
SZYBKI WYNIK
Wynik dostępny jest wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
WYGODNIE I BLISKO
Oryginalny test NIFTY pro i FeliaTest wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Umawiamy szybkie terminy badań, nawet na dziś.
KONSULTACJA Z LEKARZEM
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, nasze Pacjentki mają zapewnioną w cenie badania konsultację z doświadczonym lekarzem genetykiem. Wyniki konsultuje dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
PEWNE LABORATORIUM
Zwróć uwagę na to komu powierzasz wykonanie badania. Decydując się na wykonanie testu NIFTY pro w testDNA wybierasz laboratorium z 20 letnim stażem na rynku, podmiot leczniczy z ubezpieczeniem OC i laboratorium wpisane do rejestru KIDL. Zadzwoń do nas i zapytaj o badanie:
Jakie są wskazania do wykonania badania NIPT?
Test NIPT jest zalecany wszystkim kobietom ciężarnym, które chcą sprawdzić zdrowie swojego dziecka.
W szczególności jednak badanie NIPT powinny wykonać przyszłe mamy, które:
- otrzymały nieprawidłowe wyniki podstawowych badań prenatalnych (np. testu podwójnego lub testu PAPPa) – zobacz rekomendacje poniżej;
- są w wieku powyżej 35 lat;
- mają wątpliwości o zdrowie dziecka;
- mają w rodzinie przypadki chorób genetycznych,
- w poprzednich ciążach dziecko urodziło się z wadą genetyczną lub z wadę cewy nerwowej.
REKOMENDACJE
Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym [1]:
– NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000
– W przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki. [1]
Testy NIPT a heparyna
WAŻNE Jeśli stosujesz heparynę, możesz spotkać się z różnymi zaleceniami przed pobraniem próbki do testu NIPT. W przypadku FeliaTest nie ma konieczności odstawienia heparyny przed pobraniem próbki. Możesz przyjmować dawki tak jak zwykle. Dowiedz się więcej o FeliaTest >>
Test NIPT – cena. Ile kosztuje test NIPT?
Cena testów NIPT różni się w zależności od badania i placówki. W naszym sklepie znajdziesz testy NIPT w cenie już od 1647 zł – w cenie NIPT jest już pobranie próbki w placówce lub w domu oraz konsultacja nieprawidłowego wyniku z lekarzem genetykiem klinicznym. Przejdź do sklepu tutaj >> lub umów badanie wypełniając formularz poniżej.
Dostępne w Polsce testy NIPT to genetyczne badania prenatalne, które są prywatne i nie są refundowane przez NFZ. Ich cena kształtuje się na podobnym poziomie, a różnią się m. in. zakresem badania, czy elementami samej oferty jak np. konsultacja wyniku z lekarzem czy pobranie próbki krwi w domu (z dojazdem pielęgniarki).
Test NIPT na raty
Wybierając test NIPT warto zwrócić uwagę na możliwość rozłożenia płatności na raty.
W przypadku testów NIPT w testDNA możliwe jest rozłożenie płatności na raty, a także skorzystanie z płatności odroczonych (P24NOW).
- Nowość: Raty 0%. Możesz zapłacić w 5 ratach 0% bez dodatkowych kosztów.
- Płatności odroczone – płatność za test NIPT można bez kosztów odroczyć do 54 dni za pośrednictwem P24NOW. Wniosek wypełnia się online, a decyzja jest bardzo szybka. W ramach P24NOW również można wybrać raty.
- Raty – wystarczy skontaktować się z nami i pozostawić numer telefonu. Dział finansowy oddzwania wówczas aby sprawdzić zdolność kredytową, a umowa jest dostarczana kurierem. Nie trzeba udawać się do banku, wszystkie formalności załatwiane są drogą telefoniczną i za pośrednictwem przesyłki kurierskiej.
Cena NIPT a zakres badanych nieprawidłowości
Cena NIPT często związana jest z zakresem badania, jednak nie zawsze badanie droższe bada więcej nieprawidłowości. Przyjrzyjmy się, co bada test NIFTY pro i FeliaTest.
Co bada NIFTY pro?
Pierwszy test NIPT, który pojawił się w Polsce to badanie NIFTY. Obecnie jest już dostępna nowa rozszerzona wersja testu NIFTY pro. Z pomocą NIFTY pro można zbadać dziecko w kierunku 102 nieprawidłowości – zakres w ciąży pojedynczej obejmuje 4 anomalie w obrębie chromosomów płci (zespół Klinefertera, zespół Turnera, zespół XYY oraz zespół XXX), 92 delecje i duplikacje (takie jak np. zespół Cri-Du-Chat lub Zespół Wolfa-Hirshhorna oraz zespół DiGeorge’a i zespoły Angelmana/Pradera-Williego ), 6 trisomii (trisomia 21., czyli zespół Downa, trisomia 18., czyli zespół Edwardsa, trisomia 13., czyli zespół Patau, a także trisomie: 9, 16 i 22) oraz ustalenia przypadkowe.
Poza szerokim zakresem badanych chorób NIFTY pro na tle innych testów NIPT wyróżnia także szeroka walidacja kliniczna. Skuteczność testu NIFTY została bowiem potwierdzona w badaniu, które obejmowało 146 958 ciąż. Na całym świecie test NIFTY wykonano już ponad 10 000 000 razy. Czytaj więcej o NIFTY pro >>
Zakres badania FeliaTest
Zakres FeliaTest zależy od wybranego pakietu. Dostępny jest pakiet FeliaTest 3 skupiający się na 3 podstawowych trisomiach (21, 18., 13) oraz ustaleniu płci (na życzenie). FeliaTest Karyo Plus to najszersza wersja – bada wszystkie 23 pary chromosomów, w tym zmiany liczbowe (trisomie, monosomie) i zmiany strukturalne (delecje i duplikacje powyżej 7 Mpz, 9 mikrodelecji 3-7 Mpz) dając wyniki zbliżone do analizy kariotypu płodu. Takie zmiany jak mikroedlecje odpowiedzialne za zespół DiGeorge’a są bardzo małe, jednak mogą mieć duże znaczenie dla zdrowia dziecka. Karyo Plus również ustala płeć na życzenie. Dostępny jest FeliaTest RHD, który umożliwia określenie czynnika Rh u płodu, co ma znaczenie w ciążach, w których mama jest Rh ujemna, a ojciec Rh dodatni.
FeliaTest to skuteczny i sprawdzony test prenatalny. Wyróżnia się tym, że jego skuteczność została potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości dzięki szerokiej walidacji. Jest wykonywany w laboratorium na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD w akredytowanym laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, numer akredytacji 0018M. Laboratorium ma duże doświadczenie w nieinwazyjnych testach prenatalnych i wykonało już ponad 300 000 NIPT. Czytaj więcej o FeliaTest >>
Test NIPT – cena naszych badań zawiera konsultację z lekarzem genetykiem
Cena testu NIFTY pro oraz cena FeliaTest zawierają także konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym w przypadku otrzymania wyniku pozytywnego. Jeśli rodzice otrzymają nieprawidłowy wynik badania, uzyskują wskazówki i zalecenia dotyczące dalszego postępowania. Dlaczego jest to ważne, aby wynik NIPT konsultował lekarz genetyk?
Zgodnie z rekomendacjami Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka: „W przypadku otrzymania nieprawidłowego wyniku przesiewowego badania genetycznego wykonywanego na wolnym, płodowym DNA wskazana jest konsultacja pacjentki z specjalistą genetykiem klinicznym lub perinatologiem” [2]
Jak wybrać test NIPT?
Najważniejsze pytanie brzmi: czy ten test przeszedł pełną walidację kliniczną dla całego zakresu badanych chorób, czy tylko dla trzech najczęstszych trisomii? Zdarza się, że podawana „99% czułość” dotyczy wyłącznie zespołu Downa, a w przypadku rzadszych nieprawidłowości dane są niepełne albo wcale ich nie ma. A to ogromna różnica, bo pacjentka nie potrzebuje fałszywego alarmu – tylko pewności, że wynik naprawdę coś znaczy.
Dlatego zawsze zachęcam, by pytać laboratorium o konkretne informacje:
- jaka jest skuteczność dla całego zakresu badania, nie tylko jego fragmentu,
- gdzie i na jakiej grupie pacjentek przeprowadzono walidację (najlepiej na dużej próbie i na populacji europejskiej),
- czy badanie można wykonać także w sytuacjach szczególnych, np. u kobiet przyjmujących heparynę.
Dopiero wtedy możemy powiedzieć, że wybieramy test, który daje nie tylko szeroki zakres analiz, ale przede wszystkim wiarygodne wyniki, potwierdzone klinicznie. A to właśnie one są najważniejsze – bo prawdziwym celem NIPT jest spokój i poczucie bezpieczeństwa przyszłej mamy, a nie kolejny powód do niepokoju. – dr n. med. Renata Posmyk, Specjalista genetyki klinicznej
Zobacz również filmy lekarzy dotyczące tego, jak wybrać test NIPT:
- Lek. Michał Strus, specjalista położnictwa i ginekologii >>
- prof. dr hab. n. med. Miroslaw Wielgos, specjalista położnictwa i ginekologii oraz perinatologii >>
Poniżej znajdziesz film, Jak wybrać test NIPT, a pod nim dalszą część artykułu:
Jeśli zastanawiasz się, który test prenatalny NIPT wybrać, to ten poradnik jest dla Ciebie. Znajdziesz w nim informacje: czym są testy NIPT, czym się różnią i jakie mają cechy wspólne, wskazówki na co zwrócić uwagę wybierając NIPT.
.
.
Gdzie zrobić test NIPT?
NIPT w testDNA można wykonać w całej Polsce, w jednej z blisko 300 autoryzowanych placówek lub w domu. Zarówno wizyta domowa, jak i pobranie próbki w placówce są w cenie badania, bez dodatkowych opłat. Przejdź do badań prenatalnych w naszym sklepie aby zamówić NIPT >>
Dlaczego test NIPT warto zrobić w testDNA?
- testDNA to podmiot leczniczy z OC i laboratorium diagnostyki medycznej – wpis do KIDL numer 3449
- Specjalizujemy się w badaniach genetycznych od 2003 roku i wykonaliśmy analizy dla 460 000 Pacjentów. Średnia opinia Pacjentów o nas to 4,9/5
Przeczytaj opinie >> - Nasze badania możesz wykonać w jednym z blisko 300 punktów pobrań lub z pobraniem próbki w domu w całej Polsce.
- Nasza cena jest całkowita, bez dodatkowych opłat – zawiera już pobranie próbki i konsultację nieprawidłowego wyniku NIPT z lekarzem genetykiem klinicznym.
- U nas są szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia.
- Udostępniamy raty i płatności bezpłatnie odroczone – P24NOW, PayPo.
- Z bezpłatnych konsultacji możesz skorzystać codziennie. Nasi konsultanci medyczni służą pomocą i wsparciem również w sobotę.
- Wynik wygodnie online – nasze pacjentki mają dostęp do wygodnego Panelu Pacjenta na stronie internetowej.
- Wykonanie badania nie wiąże się z wpisem do rejestru ciąż (brak danych w Internetowym Koncie Pacjenta).
Masz pytania?
Test NIPT opinie
Testy NIPT cieszą się pozytywnymi opiniami rodziców w Polsce.
Nasi Pacjentki, które wykonały test NIPT w testDNA, w opiniach najczęściej zwracają uwagę na szybki wynik i spokój, jaki im przyniósł. Sprawdź opinie nas >>
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
Masz pytania?
Zadzwoń pod niżej podany numer lub zamów bezpłatną rozmowę w formularzu online tutaj >>
.
Zamów rozmowę
Zostaw numer telefonu i wypełnij poniższy formularz aby zamówić rozmowę – oddzwonimy do Ciebie.
.
Częste pytania o NIPT
Który test NIPT wybrać
Czym różni się NIPT od amniopunkcji i testu PAPP-A?
Dlaczego warto wykonać NIPT test?
Test NIPT mimo dużej czułości jest badaniem przesiewowym, ma on na celu zbadać obecność u rozwijającego się malucha najczęstszych nieprawidłowości genetycznych (np. zespół Downa) oraz tych rzadszych (np. trisomia 16., 22., 9).
O czym świadczy nieprawidłowy wynik badania NIPT? Test może wykazać wynik prawidłowy (niskie ryzyko) lub nieprawidłowy (wysokie ryzyko). W tej drugiej sytuacji aby potwierdzić jego rezultat, wykonuje się dalsze badania – tzw. badania rozstrzygające. Jeśli natomiast wynik testu NIPT był negatywny (prawidłowy), rodzice zyskują informację, że u dziecka nie wykryto nieprawidłowości, dzięki temu mogą mogą odzyskać spokój i uniknąć amniopunkcji (np. gdy test NIPT przeprowadzany jest w sytuacji uzyskania nieprawidłowego wyniku testu PAPP-a).
Czułość testów NIPT jest bardzo wysoka. Często więc pozawalają uniknąć amniopunkcji, która bywa wykonywana u pacjentek, które mają zdrowe dzieci, a zostały na nią skierowane ze względu na podwyższone ryzyko w tradycyjnych testach przesiewowych I trymestru ciąży. Wykonanie testu NIPT może w takiej sytuacji pomóc podjąć decyzję, czy amniopunkcja jest konieczna.
NIFTY, NIPT, FeliaTest – czym różnią się te badania?
Testy NIPT to grupa nieinwazyjnych badań prenatalnych, do których należą testy takie jak NIFTY pro czy FeliaTest. Różnią się zakresem badanych nieprawidłowości, miejscem wykonywania analiz oraz metodą. Czytaj więcej: Czym różni się NIFTY pro od FeliaTest? >>
Zobacz też porównanie NIPT do innych badań prenatalnych:
Źródła: [1] Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33; [2] Rekomendacje Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie przesiewowego badania genetycznego wykonanego na wolnym płodowym DNA, Ginekol Pol. 2015, 86, 966-969; testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/zrodla; www.testdna.pl/badania-prenatalne/feliatest/zrodla/; *W zależności od kursu walutowego
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
