Test NIPT Katowice

Umów badanie i zyskaj spokój

★★★★★ Przeczytaj opinie

Badania wykonasz w domu lub w placówce
  • Katowice, ul. Bocheńskiego 38A (mapa)
Szybkie terminy nawet w dniu umówienia
FeliaTest i NIFTY pro – wybierz test dla siebie
Więcej informacji o badaniuumów badanie Umów badanie

 

Test NIPT Katowice

Najważniejsze informacje

Na czym polega NIPT?Co bada NIPT?Badanie NIPT krok po krokuDlaczego NIPT w testDNA?

Czym jest test NIPT?

Test NIPT (ang. noninvasive prenatal testing) to nieinwazyjne badanie prenatalne, które opiera się na analizie wolnego płodowego DNA obecnego w krwi Mamy. Ma wysoką czułość i jednocześnie jest prosty, Już od 10 tygodnia ciąży bada trisomię 21., 18., 13. i inne nieprawidłowości genetyczne.

Do badania NIPT pobiera się małą próbkę krwi Mamy i dlatego jest on nieinwazyjny. Krew Mamy zawiera materiał genetyczny pochodzący od dziecka, który można zbadać stosują dokładną metodę. Dzięki temu NIPT jest tak skuteczny (ma wysoką czułość) i jednocześnie nieinwazyjny.

Co bada test NIPT?

Test NIPT bada trisomie (m. in. zespół Downa, Edwardsa i Patau), zmiany liczby chromosomów płci, a także delecje i duplikacje – w zależności od rodzaju badania.

NIFTY pro analizuje wszystkie 23 pary chromosomów z wykorzystaniem technologii Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS). Jego zakres obejmuje zespół Downa, Patau i Edwardsa oraz inne choroby – w sumie aż 102. Test NIFTY pro bada:

  • 6 trisomii (w tym także te najpopularniejsze, czyli zespół Downa oraz zespół Edwardsa),
  • 94 delecji i duplikacji,
  • 4 aneuploidie chromosomów płci (zespół Turnera, Zespół Klinefertera, zespół supersamicy, zespół supersamca) – analiza niedostępna w ciąży bliźniaczej,
  • na życzenie rodziców, na wyniku badania podana jest również płeć dziecka.

FeliaTest w najszerszym zakresie bada ponad 188 nieprawidłowości genetycznych w tym:

  • powszechne trisomie, rzadkie trisomie oraz zmiany liczbowe innych chromosomów,
  • zmiany liczby chromosomó płci XY
  • ponad 140 delecji i duplikacji oraz 9 mikrodelecji (m. in. zespół DiGeorge’a)
  • na życzenie płeć dziecka i opcjonalnie RHD.

Jak wygląda NIPT krok po kroku?

NIPT to prosty test z krwi, który wykonasz w 3 krokach:

  1. Umów badanie. Skontaktuj się telefonicznie lub wypełnij formularz online. Dostępne są szybkie terminy, nawet na ten sam dzień!
  2. Pobierz próbkę. Udaj się do wybranego punktu pobrań lub skorzystaj z wizyty domowej. Pobiera się nieinwazyjnie małą próbkę 10 ml krwi z ręki (jak do morfologii).
  3. Odbierz wyniki. Otrzymasz wynik online, a w razie potrzeby możesz skonsultować go telefonicznie z lekarzem genetykiem klinicznym (konsultacja jest w cenie badania jeśli test wykryje nieprawidłowości). Czas oczekiwania na wyniki wynosi maksymalnie 10 dni roboczych (od dotarcia próbki do laboratorium) w przypadku NIFTY pro oraz 4-8 dni dla FeliaTest.

Jak przygotować się do badania NIPT?

Przygotowanie się do badania NIPT jest bardzo proste. Przed pobraniem próbki do NIPT możesz zjeść posiłek, nie trzeba być na czczo. Aby przygotować się do pobrania krwi zalecamy zadbać o nawodnienie organizmu – pić płyny dzień wcześniej i w dniu pobrania próbki.

W przypadku NIFTY pro na 24 godziny przed pobraniem próbki należy odstawić heparynę (skonsultuj z się z lekarzem). Nie dotyczy to badania FeliaTest.

Dlaczego warto wybrać NIPT w testDNA?

Warto wybrać NIPT w testDNA, ponieważ możesz nam zaufać – marka testDNA jest obecna na rynku od 2003 roku. W tym czasie wykonaliśmy analizy dla ponad 450 000 pacjentów, nawiązaliśmy współpracę z wieloma specjalistami i ośrodkami, zdobyliśmy zaufanie sądów, prokuratury i lekarzy.

Historie naszych pacjentek

NIPT posiadamy w ofercie od 2014 roku. Historie Pacjentek, które wykonały NIPT w testDNA można przeczytać tutaj >>

Rejestracja online

Umów badanie już teraz i zrób krok w stronę spokojniejszej ciąży

Umów się na badanie

Wypełnij krótki formularz, a my oddzwonimy i potwierdzimy wizytę!

1. Wybierz badanie

Wybierz badanie
Wybierz badanie
lub

2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową

3. Wybierz termin

4. Dane kontaktowe

Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

Opinie naszych pacjentów

Poznaj opinie Mam, które zrobiły testy prenatalne w testDNA

⭐⭐⭐⭐⭐ ✅ Opinie potwierdzone zakupem

Dlaczego test NIPT warto wykonać w testDNA?


Laboratorium, któremu możesz zaufać

 

Działamy od 20 lat! testDNA to podmiot medyczny wpisany do rejestru KIDL.

Średnia ocena w Google 4,9/5,00 ⭐⭐⭐⭐⭐

 

 

 

 

 

Szybki termin badania w najbliższej placówce lub w domu w całej Polsce

Umówimy Cię na dogodny i najszybszy termin badania, nawet na ten sam dzień. Umów badanie teraz:

Szybkie wyniki badań online

Wyniki badania są dostępne w kilka dni roboczych i pobierzesz je wygodnie online. W cenie NIPT masz również konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym jeśli test wykryje nieprawidłowość. Lekarz wyjaśni wynik i zaleci dalsze postępowanie. Wyniki konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.

Bezpłatne konsultacje

Nasi konsultanci chętnie pomogą Ci i odpowiedzą na Twoje pytania na każdym etapie badania. Zadzwoń i zapytaj o badanie:

Kup teraz zapłać później, nawet do 54 dni

W testDNA za badanie NIPT możesz zapłacić w ratach (również 0%) oraz skorzystać z płatności bezpłatnie odroczonych do 54 dni – P24NOW.

Często zadawane pytania

Czy NIPT jest bezpieczny?

Tak, do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi z ręki mamy. Dlatego NIPT jest nieinwazyjny i nie wiąże się z ryzykiem poronienia czy infekcji wewnątrzmacicznej. Pobranie próbki jest bezpieczne i proste.

Kiedy warto zrobić test NIPT?

Całogenomowy NIPT warto wykonać w każdym przypadku gdy mama chce nieinwazyjnie sprawdzić zdrowie nienarodzonego dziecka i to w szerokim zakresie. Szczególnie jest wskazany gdy:

  • wiek matki wynosi ponad 35 lat,
  • w poprzedniej ciąży występowały choroby genetyczne,
  • w rodzinie występują choroby genetyczne,
  • badania prenatalne I trymestru dały wynik wskazujący na podwyższone ryzyko trisomii,
  • jest zalecana amniopunkcja (np. ze względu na podejrzenie trisomii 21., 13., 18.). Prawidłowy wynik NIPT nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.

W którym tygodniu ciąży wykonać test NIPT?

Test NIPT wykonuje się po 10 tygodniu ciąży. Nie ma górnej granicy wieku ciąży i wiek ciąży (po skończonym 10 tc) nie wpływa na wiarygodność badania.

Co bada test NIPT?

Test NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości genetyczne i płeć na życzenie. Zakres badania obejmuje 6 trisomii, 4 choroby związane z nieprawidłową liczbą chromosomów płciowych oraz mikrodelecje i mikroduplikacje.

FeliaTest w najszerszym pakiecie (Karyo Plus) bada ponad 188 nieprawidłowości genetycznych, w tym trisomie, monosomie wszystkich chromosomów, zmiany liczby chromosomów płci, ponad 140 delecji i duplikacji, 9 mikrodelecji. Opcjonalnie FeliaTest bada również RHD płodu.

Jaki jest czas oczekiwania na wynik testu NIPT?

Maksymalny czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro to do 10 dni. Z kolei czas oczekiwania na wyniki FeliaTest wynosi do 4-8 dni.

Są to dni robocze liczone od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Wynik udostępniamy gdy tylko jest gotowy – można go pobrać online w bezpiecznym Panelu Klienta. Dzięki temu jest dostępny jeszcze szybciej bez konieczności dodatkowego dojazdu do placówki.

Czym różni się test NIPT od amniopunkcji i testu PAPP-A?

Można powiedzieć, że test NIPT łączy w sobie nieinwazyjny charakter testu PAPP-A (jest to badanie wykonywane z krwi) i czułość amniopunkcji (ponad 99% dla trisomii 21.). Test NIPT nie zastępuje badań diagnostycznych jednak gdy jest wykonany np. w przypadku podejrzenia trisomii 21., to jego prawidłowy wynik nie wymaga potwierdzenia badaniami inwazyjnymi. Często jest tak, że test PAPP-a i test złożony wskazują na podwyższone ryzyko choroby genetycznej a dodatkowe badania tego nie potwierdzają i dziecko rodzi się zdrowe.

Nipt

Test NIPT Katowice – cena badania NIFTY pro

Poniżej podajemy cenę badania NIFTY pro w Katowicach w testDNA. Jest to cena całkowita, u nas nie ma dodatkowych dopłat.

Test
  • Badane 102 nieprawidłowości: trisomia 21 .(zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22.,  92 delecje / duplikacje oraz aneuploidie X Y (niedostępne dla ciąży bliźniaczej.
  • Ustalenia przypadkowe na życzenie.
  • Płeć na życzenie.
  • Wynik do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej, w 5-6 dni.
  • Bezpłatne ponowne pobranie próbki jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania (są to bardzo rzadkie przypadki).
Dodatkowo w testDNA:
  • Pobranie próbki w placówce w cenie badania (pobranie domowe jest dodatkowo płatne i badanie NIFTY pro z domowym pobraniem próbki kosztuje 2090 zł)
  • Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania w przypadku pozytywnego wyniku NIFTY pro. Wyniki NIFTY pro w testDNA konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. 
  • Wskazówki „Jak odczytać wynik” dołączane do wyniku w cenie badania opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem.
  • Wynik udostępniany online w bezpiecznym Panelu Pacjenta
Zapytaj o badanie
665 761 161
Cena: 1990 zł 2397,-
PROMOCJA tylko do 31.01.26 i dotyczy badań z pobraniem próbki w punkcie pobrań. Najniższa cena w ciągu 30 przed wprowadzeniem promocji: 1990 zł i w domu: 2090 zł. Szczegóły >>
Zarezerwuj termin

 

Po otrzymaniu zgłoszenia skontaktujemy się telefonicznie do godziny w celu potwierdzenia wizyty i dokończenia procesu rezerwacji terminu. Dopiero potem prosimy o przybycie do placówki lub oczekiwanie na wizytę domową. Już po wysłaniu zgłoszenia można wybrać metodę płatności w tym raty.

Test NIPT w Katowicach na raty

Za NIFTY pro w Katowicach możesz zapłacić korzystając z P24NOW. Skorzystaj z płatności bezpłatnie odroczonych do 54 dni lub wybierz raty. Wszystkie formalności możesz załatwić szybko i wygodnie online, bez wizyty w banku. Weryfikacja trwa szybko, zwykle kilkanaście minut.

Badanie NIPT Katowice – informacje o badaniu NIFTY pro

Na czym polega?Co bada?UbezpieczenieWskazaniaPorównanie testówGdzie zrobić?Opinie

Test NIPT – co to jest?

Test NIPT to bezpieczne, nieinwazyjne badanie prenatalne w kierunku trisomii 21., trisomii 18., trisomii 13. i innych chorób genetycznych.

Najczęściej wybieranym NIPT jest NIFTY, któremu zaufało już ponad 9 000 000 Mam na całym świecie! Obecnie jest dostępny w wersji rozszerzonej z ubezpieczeniem – NIFTY pro.

Czym jest test NIFTY pro?

Test NIFTY pro to test NIPT (ang. noninvasive prenatal testing), który opiera się na analizie wolnego płodowego DNA obecnego w krwi Mamy. NIFTY to jeden z najdokładniejszych testów prenatalnych. Jego prawidłowy wynik może pomóc odzyskać spokój oraz pozwolić uniknąć amniopunkcji.

Wyróżnia się szerokim zakresem badanych chorób, ubezpieczeniem oraz tym, że wykonywany jest w laboratorium BGI. To laboratorium opracowało metodę NIFTY i ma największe doświadczenie w nieinwazyjnych testach prenatalnych.

oryginalny nifty pro

Na czym polega badanie NIPT?

Do badania NIFTY pobiera się małą próbkę krwi Mamy i dlatego jest on nieinwazyjny. Krew Mamy zawiera materiał genetyczny pochodzący od dziecka, który można zbadać stosują dokładną metodę NGS i zaawansowane analizy bioinformatyczne.

Dzięki temu NIFTY pro jest tak skuteczny (ma wysoką czułość) i jednocześnie bezpieczny. Nie wiąże się z ryzykiem poronienia i infekcji wewnątrzmacicznych.

Jak wygląda test NIFTY pro?

Zobacz film jak wygląda badanie NIFTY pro w testDNA z pobraniem próbki w placówce:

Czytaj więcej o NIFTY pro >>

Co bada NIPT?

Badania NIPT obejmują zwykle najczęstsze trisomie: 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau). Mogą też badać rzadkie trisomie, aneuploidie chromosomów płci oraz mikrodelecje i mikroduplikacje – w zależności od rodzaju badania NIPT.

Zakres testu NIFTY pro

Nieinwazyjny prenatalny test NIFTY pro analizuje pod kątem zaburzeń wszystkie 23 pary chromosomów z wykorzystaniem technologii Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS). Nifty bada aż 94 choroby

Test NIFTY pro to test o wysokiej czułości. Jego zakres obejmuje zespół Downa, Patau i Edwardsa oraz inne choroby – w sumie aż 94. 

Jakie choroby wykrywa badanie NIFTY pro?

Test NIFTY pro w ciąży pojedynczej bada:

  • 6 trisomii (w tym także te najpopularniejsze, czyli zespół Downa oraz zespół Edwardsa),
  • 84 mikrodelecji i mikroduplikacji,
  • 4 aneuploidie chromosomów płci (zespół Turnera, Zespół Klinefertera, zespół supersamicy, zespół supersamca).

Na życzenie rodziców, na wyniku badania podana jest również płeć dziecka.

Zakres dla ciąży bliźniaczej obejmuje trisomię 21., trisomię 18., trisomię 13. i płeć na życzenie.

Zobacz też: Wynik testu NIFTY pro – co zawiera i jaka jest jego pewność? >>

Ubezpieczenie testu NIFTY pro

Badanie NIFTY to jedyne na rynku, nieinwazyjne badanie prenatalne, które zostało objęte ubezpieczeniem.

Można z niego skorzystać w sytuacji, gdy test wydał wynik fałszywie negatywny lub, gdy test NIFTY pro dał pozytywny wynik wskazał konieczność wykonania badania inwazyjnego.ubezpieczenie nifty

  • Wynik fałszywie negatywny po urodzeniu dziecka  – odszkodowanie w wysokości do 210 000 złotych*
  • Wynik fałszywie negatywny przed urodzeniem, z terminacją ciąży – odszkodowanie do 11 000 zł*.
  • Wynik pozytywny – rodzice mogą liczyć na rekompensatę – zwrot kosztów wykonania badania inwazyjnego (w wysokości do 2600 złotych*). Ubezpieczenie dotyczy takich badań prenatalnych diagnostycznych, takich jak amniopunkcja, kordocenteza, analiza kariotypu, dodatkowe molekularne badania genetyczne (FISH), test SNP oraz biopsja trofoblastu.

Wyniki fałszywie negatywne są niezwykle rzadkie i dotyczą wszystkich badań tego typu, jednak tylko NIFTY pro  umożliwia wypłatę wysokiej rekompensaty. Czytaj więcej: Ubezpieczenie testu NIFTY pro >>

Kiedy wykonać badanie NIPT?

Badania NIPT zaleca się w sytuacji gdy badania w I trymestrze ciąży, takie jak PAPP-a, wykazują nieprawidłowości sugerujące możliwość wystąpienia np. trisomii 21.

Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym [2]:

  • NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000
  • W przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki.[1]

Wskazania do wykonania badania NIFTY pro

NIFTY pro może wykonać niemal każda Mama, której zależy na bezpiecznym teście prenatalnym o wysokiej czułości i szerokim zakresie badanych chorób.

nifty dla spokojnej ciąży Szczególnie jest wskazany ciężarnym:

  • Po 35 roku życia – ze względu na większe ryzyko choroby genetycznej u dziecka. Zobacz też: Badania prenatalne po 35 roku życia >>
  • U których przesiewowe badania prenatalne takie jak test Papp-a wskazują na podwyższone ryzyko choroby genetycznej u dziecka (np. trisomii 21., 13., 18.). Zobacz też: Zły wynik testu PAPP-a >>
  • Którym zalecana jest amniopunkcja z uwagi na podejrzenie np. zespołu Downa, Edwardsa czy Patau – negatywny wynik testu NIFTY pro może pozwolić jej uniknąć.
  • U których w poprzednich ciążach występowała choroba genetyczna.
  • Które obawiają się o zdrowie swojego dziecka i chciałyby bezpiecznie sprawdzić jego zdrowie.

NIFTY pro i inne NIPT

UWAGA. Na rynku są dostępne badania prenatalne nazywane “zastępstwem” testu NIFTY PRO lub określane jako to samo badanie występujące pod inną nazwą. Dopytaj o oryginalny test NIFTY PRO wykonywany w laboratorium BGI.

 bgi

  • Tylko test NIFTY PRO posiada pełne ubezpieczenie wyniku (obejmujące wszystkie badane nieprawidłowości). Żaden inny test NIFTY ani inny nieinwazyjny test prenatalny nie posiada takiego ubezpieczenia.
  • Tylko test NIFTY PRO ma najszerszy zakres badanych chorób (aż 94) i jest to najszerszy zakres wśród testów NIFTY.

W naszym laboratorium testDNA oferujemy oryginalny test NIFTY PRO wykonywany w BGI. Wybierając test NIFTY PRO masz pewność, że zrobisz badanie z ubezpieczeniem i szerokim zakresem.

Zobacz też: Czym różnią się testy NIPT i jak wybrać nieinwazyjne badanie prenatalne? >>

NIFTY pro a test PAPP-a i amniopunkcja

Można powiedzieć, że NIFTY pro łączy w sobie bezpieczeństwo badań z krwi (PAPP-a) i wysoką czułość (ponad 99% dla trisomii 21., podobnie jak w amniopunkcji). Zobacz porównanie badań prenatalnych:

porównanie badań prenatalnych

Test NIPT Katowice – gdzie wykonać badanie?

Test NIPT w Katowicach – NIFTY pro w szybkim terminie można wykonać w testDNA.

Test NIFTY pro w Katowicach możesz zrobić w autoryzowanych placówkach testDNA jeszcze dzisiaj oraz w ramach wizyt domowych (w cenie badania). Skontaktuj się z nami i zapytaj o badanie NIFTY pro w Katowicach

dostępne wolne terminy na dziś Nifty
 

Gdzie jeszcze zrobić NIFTY pro w województwie śląskim?

Sprawdź inne punkty pobrań:

Autoryzowany punkty pobrań NIFTY pro w Katowicach obsługuje też inne lokalizacje: Katowice, Sosnowiec, Mysłowice, Jaworzno, Będzin, Dąbrowa Górnicza i inne.

Sprawdź inne lokalizacje w całej Polsce: Gdzie wykonać test NIFTY pro - placówki i wizyty domowe >>

Test NIPT Katowice opinie o NIFTY pro

Marka testDNA jest obecna na rynku od 2003 roku. W tym czasie wykonaliśmy analizy dla ponad 250 000 pacjentów, nawiązaliśmy współpracę z wieloma specjalistami i ośrodkami, zdobyliśmy zaufanie sądów, prokuratury i lekarzy.

Co mówią Mamy o NIFTY pro w testDNA?

"Cieszę się że zdecydowałam się przeprowadzić test Nifty. Na badaniach prenatalnych wyszły mi złe wyniki z testu PAPPA i proponowano mi amniopunkcje. Bałam się tego badania dlatego zrobiłam najpierw Nifty. Wyniki wyszły dobrze a córka urodziła się zdrowa🙂 Badanie drogie, ale dało mi spokój do rozwiązania. Obsługa bardzo pomocna. Wszystko przeprowadzone szybko i bezpiecznie. Polecam - Ola"  Sprawdź więcej opinii o NIFTY pro w testDNA >>

5/5 - (8 głosów / głosy)

*w zależności od kursu walutowego

[1] Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33

O autorze
Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Naszą misją jest zapewnienie nowoczesnej opieki medycznej, której podstawą są badania DNA

Każdego dnia dziesiątki naszych pacjentów przekonują się, jak bardzo wynik badania genetycznego może zmienić ich życie na lepsze. Pozwala odzyskać spokój, zwiększyć skuteczność prowadzonego leczenia, zastosować terapię dostosowaną do predyspozycji genetycznych pacjenta, pozbyć się nieprzyjemnych dolegliwości czy wreszcie szczęśliwie donosić ciążę i urodzić zdrowe dziecko.


Nasze certyfikaty

Back to Top
Zadzwoń