Choroby metaboliczne to grupa około 1000 chorób. Są one dość różnorodne – jedne są bardziej łagodne, a drugie zagrażają zdrowiu i życiu. Wszystkie z nich dotyczą nieprawidłowości, które mają miejsce w procesie metabolizmu. Nieleczone mogą wywołać groźne powikłania. Choroby metaboliczne mogą mieć różne podłoże, różne objawy i różny sposób leczenia.
Czym są choroby metaboliczne?
Każda choroba metaboliczna jest wynikiem nieprawidłowości w procesie metabolizmu, czyli wszystkich reakcjach chemicznych zachodzących w organizmie. Metabolizm dostarcza nam energii życiowej oraz pozbywa się z organizmu niebezpiecznych substancji. Każda tkanka i narząd w naszym organizmie jest w jakimś stopniu zależny od procesów metabolizmu – a procesy te zachodzą w naszych komórkach.
Choroby metaboliczne to błędy, które pojawiają się w procesach metabolicznych. Mogą one wystąpić na różnych ich etapach. W niektórych chorobach metabolicznych procesy metaboliczne nie zachodzą, co powoduje, że produkt danej reakcji się nie wytwarza. Produkt to inaczej substancja chemiczna niezbędna do prawidłowego funkcjonowania naszego ciała (np. witamina). W innych przypadkach konkretnego produktu jest zbyt dużo, ponieważ organizm nie potrafi go przetworzyć. Jeśli pojawiają się błędy w jednej reakcji, to pojawią się także w kolejnej, ponieważ oddziałują one na siebie. Nawet małe nieprawidłowości mogą więc spowodować olbrzymie szkody w organizmie.
Leczenie choroby metabolicznej jest zależne od tego, na jakie schorzenie cierpi pacjent. Choroby metaboliczne można podzielić na dwie główne kategorie:
- Choroby metaboliczne wrodzone – są one skutkiem nieprawidłowości w genach. Istnieje ich kilkaset. Taką chorobą jest np. fenyloketonuria, czy choroba Gauchera. Schorzenia wrodzone często jest trudno rozpoznać, ponieważ nie objawiają się one od razu po urodzeniu. Moment postawienia diagnozy jest kluczowy, ponieważ im wcześniej choroba zostanie rozpoznana, tym większe są szanse na skuteczne leczenie. Jeśli choroba będzie nieleczona, to może dojść do niebezpiecznych powikłań.
- Choroby metaboliczne nabyte, których powstanie jest zależne od wielu różnych czynników. Taką chorobą jest np. cukrzyca czy osteoporoza
Leczenie chorób metabolicznych a objawy
Choroby metaboliczne często mają utajony przebieg, czyli nie objawiają się nawet przez kilka miesięcy czy lat. W takiej sytuacji dziecko pozornie wygląda zdrowo, ale choroba negatywnie oddziałuje na jego organizm. Gdy pojawią się już pierwsze symptomy choroby, to są one dość mało charakterystyczne, co utrudnia proces diagnostyczny. W wielu przypadkach pacjenci są źle diagnozowani, co skutkuje źle dobranym leczeniem oraz groźnymi powikłaniami np. upośledzeniem fizycznym czy intelektualnym.
Objawy, które pojawiają się najczęściej w przypadku chorób metabolicznych to:
- Objawy padaczkowe np. drgawki u dziecka
- Zaburzenia rozwoju umysłowego, a w tym objawy zaburzeń ze spektrum autyzmu
- Zaburzenia rozwoju motorycznego, a w tym niepełnosprawność ruchowa czy zaburzenia napięcia mięśniowego
- Problemy gastryczne np. u niemowląt częste kolki i ulewanie się
- Nadmierna senność czy zapadnięcie w śpiączkę
- Bóle nieznanego pochodzenia np. bóle mięśni czy stawów
Leczenie chorób metabolicznych a diagnostyka
Skuteczne leczenie choroby metabolicznej jest możliwe tylko wtedy, gdy choroba zostanie prawidłowo rozpoznana. Bazą leczenia jest indywidualnie dobrana do pacjenta dieta, z której wykluczone zostają szkodliwe dla niego składniki szkodliwe i niebezpieczne (np. białka zwierzęce). Dieta może zahamować wiele symptomów choroby np. objawy padaczkowe oraz pozytywnie wpłynąć na ogólne funkcjonowanie pacjenta.
U niektórych pacjentów nie stosuje się diety eliminacyjnej, ale suplementację. Dostarcza ona organizmowi pacjenta składników, których organizm sam nie może wyprodukować lub produkuje ich zbyt mało. Często suplementowanymi substancjami są biotyna oraz karnityna.
Leczenie chorób metabolicznych a badania genetyczne
Nie ma możliwości efektywnego leczenia choroby metabolicznej bez prawidłowego jej rozpoznania. Jeśli chorobę wykryje się szybko, to będzie można zahamować jej rozwój. Szansę na szybką diagnozę dają badania genetyczne, które potwierdzą lub wykluczą wrodzoną chorobę metaboliczną.
Specjaliści najczęściej zalecają wykonanie kompleksowego badania genetycznego dziecka, w którym sprawdzony zostanie cały materiał genetyczny pacjenta.
Oferujemy trzy rodzaje badań WES:
Badanie WES STANDARD, BADANIE WES PREMIUM oraz badanie WES COMPLEX. Jaka jest różnica między tymi badaniami?
👉 Standardowe badanie WES analizuje najlepiej poznaną część DNA pacjenta, czyli eksony. Poszukuje w nich niebezpiecznych zmian, które będzie można uznać za przyczynę objawów. Badanie WES jest bardzo precyzyjne – każdy gen jest sprawdzany kilkadziesiąt razy, aby mieć pewność co do jego budowy. Dzięki temu wynik jest wartościowy dla lekarza genetyka, który na jego podstawie może podstawić diagnozę danej choroby i zadecydować o dalszym leczeniu.
👉Badania WES PREMIUM oraz WES COMPLEX to badanie WES o rozszerzonym zakresie. Oprócz zmian w eksonach sprawdza dodatkowo zmiany w intronach.
Analiza dotyczy tylko tych zmian w intronach, których działanie jest dobrze poznane, opisane i mogą mieć znaczenie dla diagnozy pacjenta. Pomija się natomiast części intronów, których działania nauka na razie nie potrafi zinterpretować – takie informacje wprowadziłyby jedynie zamieszanie i utrudniły postawienie rozpoznania.
👉Badanie WES COMPLEX to innowacja na rynku badań diagnostycznych. Jest to pierwsze dostępne w Polsce badanie o podejściu tzw. multiomicznym. W trakcie jednej analizy, z jednej pobranej próbki wykonywane jest zarówno bardzo szerokie badanie WES oraz kariotyp molekularny (mikromacierze), a w przypadku wykrycia nieprawidłowości w genach, które mogą odpowiadać za chorobę metaboliczną przeprowadzane jest również badanie biochemiczne. To badanie z kolei umożliwia określenie, czy choroba metaboliczna „jest aktywna” i jak bardzo jest zaawansowana. Widzimy to po poziomie metabolitów we krwi pacjenta.
👉 Bardzo ważnym aspektem podczas wyboru badania WES są certyfikaty, które posiada laboratorium wykonujące analizy. Dlaczego certyfikaty są tak istotne? Ponieważ świadczą o tym, że laboratorium stosuje procedury i wyśrubowane standardy, które zapewniają wiarygodność wyników. Dla pacjenta oznacza to po prostu pewność diagnozy i to, że nic nie zostało przeoczone.
Badania genetyczne, które Państwu proponujemy, wykonywane są przez najlepszych specjalistów w renomowanych ośrodkach. Ich jakość potwierdzają liczne certyfikaty. Każdy wynik badania DNA jest omawiany przez lekarza genetyka (podczas telefonicznej bezpłatnej konsultacji).
Badania WES dają niepodważalną szansę na prawidłowo przeprowadzoną diagnostykę metaboliczną, a co za tym idzie szybkie wprowadzenie właściwie ukierunkowanego leczenia.
Zadzwoń i porozmawiaj ze specjalistą – to nie zobowiązuje Cię do zakupu badania WES.
Badanie WES – jak je zlecić w Laboratorium testDNA?
Najczęściej zadawane pytania
Gdzie można wykonać badania genetyczne?
W DOMU:
- Próbkę do badania (krew żylną, suchą kroplę krwi lub wymaz z policzka) może pobrać pielęgniarka mobilna w domu pacjenta.
- Pielęgniarki, które współpracują z nami przestrzegają wszelkich zasad higieny, a zestaw do pobrania próbki jest sterylny i bezpieczny dla pacjenta!
- W przypadku WYMAZU Z POLICZKA oraz SUCHEJ KROPLI KRWI próbką można pobrać samodzielnie, bez pomocy personelu medycznego.
W PLACÓWCE MEDYCZNEJ W CAŁEJ POLSCE
- Współpracujemy z ponad 300 placówkami medycznymi na terenie całek Polski, umówimy Cię na pobranie próbki do badania najbliżej Twojego miejsca zamieszkania.
Jakie badania genetyczne są dostępne w Laboratorium testDNA?
W Laboratorium testDNA dostępne są następujące badania WES:
Jakie są próbki do badań genetycznych?
Rodzaj próbek do badania genetycznego uzależniony jest od tego, na jakie badanie zdecyduje się pacjent.
Najpopularniejszymi próbkami są wymaz z policzka, sucha kropla krwi i krew żylna.
Co w sytuacji jeżeli pobrana próbka nie będzie się nadawać do analizy?
W rzadkich przypadkach może być konieczne ponowne pobranie próbki do badania, np. na skutek uszkodzenia mechanicznego, niewystarczającej jakości materiału, zanieczyszczenia materiału, problemów technicznych itp.
W takiej sytuacji organizujemy ponowne pobranie bez dodatkowych opłat (w wybranych badaniach, np. wszystkie badania WES).
Dotyczy to zarówno próbki krwi, wymazu z policzka i suchej kropli krwi.
Jak należy przygotować pacjenta do pobrania krwi?
Do pobrania krwi nie trzeba być na czczo, natomiast wskazane jest, aby na kilka godzin przed pobraniem pacjent dużo pił i był nawodniony.
Pobranie krwi jest bezpieczne. Natomiast w niektórych przypadkach w miejscu pobrania krwi (wkłucia) może powstać krwiak, bardzo rzadko może dojść do uszkodzenia nerwów.
Możliwe, że w trakcie pobrania krwi konieczne będzie przytrzymanie dziecka. U dzieci, u których niemożliwe będzie pobranie krwi z żyły odłokciowej, możliwe jest wkłucie się w nietypowe miejsca (u dzieci jest to częsta główka). Może się również zdarzyć, że zajdzie potrzeba kilkukrotnego wkłucia. Jest to standardowa procedura w przypadku pobrań krwi u dzieci i nie należy się tym niepokoić.
Nasze pobrania organizujemy jedynie z personelem medycznym, który ma doświadczenie w pobieraniu krwi u dzieci i noworodków. Osoba pobierająca krew zawsze stara się to zrobić w sposób jak najbardziej komfortowy i przyjazny dla małego pacjenta. Ilość krwi do badania nie jest duża, dlatego najczęściej pobranie przebiega bardzo sprawnie i bezproblemowo.
Jak otrzymam wynik badania genetycznego?
Po pobraniu próbki do badania, Pacjent otrzyma dostęp do Panelu Klienta on-line. Wynik zostanie opublikowany w Panelu Klienta w wersji PDF (taki wynik jest w pełni wartościowy, ponieważ zawiera podpis elektroniczny). O terminie publikacji wyniku Pacjent zostanie poinformowany SMSem. Dzięki Panelowi, zarówno dane osobowe pacjenta jak i wyniki badań są odpowiednio zabezpieczone.
Czy jest możliwość płatności ratalnej?
Tak – wystarczy się z nami skontaktować, a wyjaśnimy jak uzyskać możliwość płatności ratalnej.
Istnieje również możliwość płatności odroczonej do 54 dni – PayPo.
Czy badanie genetyczne można sfinansować przez Fundację?
Tak! Jeżeli pacjent jest Podopiecznym danej Fundacji to mamy możliwość wystawienia na nią faktury, przygotowujemy również kosztorysy.
Ile się czeka na wynik badania genetycznego?
Czas oczekiwania na wynik badania genetycznego uzależniony jest od wybranego badania. Czas oczekiwania znajduje się z Panelu pacjenta. Zapraszamy również do kontaktu z nami jeżeli są Państwo zainteresowani konkretnymi badaniami.
Czy próbka jest bezpieczna w transporcie?
SUCHA KROPLA KRWI – tak, ponieważ sucha kropla krwi jest idealnym nośnikiem DNA. Próbka może być przechowywana nawet przez kilkanaście dni w temperaturze pokojowej. Jeśli jednak podczas analiz okazałoby się, że materiał DNA nie jest wystarczający aby na jego podstawie wydać wynik, oferujemy Państwu ponowne darmowe pobranie próbki.
Takie sytuacje zdarzają się jednak niezwykle rzadko i są raczej związane z nieprawidłowym pobraniem, aniżeli uszkodzeniem próbki podczas transportu.
WYMAZ Z POLICZKA – tak, ponieważ wymaz z policzka jest bardzo dobrym nośnikiem DNA. Podczas nawet dalekiej podróży (transportem lotniczym) próbka nie traci na jakości. Jeśli jednak podczas analiz okazałoby się, że materiał DNA nie jest wystarczający aby na jego podstawie wydać wynik, oferujemy Państwu ponowne darmowe pobranie próbki.
Takie sytuacje zdarzają się jednak niezwykle rzadko i są raczej związane z nieprawidłowym pobraniem, aniżeli uszkodzeniem próbki podczas transportu.
PRÓBKA KRWI – tak, jeżeli zostanie dostarczona do Laboratorium w przeciągu 72 godzin. Do momentu wysyłki próbki powinna być ona przechowywana w lodówce.
Czy choroby genetyczne zawsze są dziedziczone po rodzicach?
Nie. Wiele chorób genetycznych powstaje ‘spontanicznie’ – podczas podziałów komórek zarodka po zapłodnieniu. Na ich powstanie nie można mieć wpływu – jest to sytuacja zupełnie losowa.
Aby zachorować na większość chorób dziedzicznych dziecko musi odziedziczyć ‘komplet’ wadliwych genów – od mamy i taty. W przypadku niektórych chorób wystarczy wadliwa kopia genu tylko jednego rodzica. Rodzice jednak nie muszą wiedzieć, że są ‘nosicielami’ – mogą być zupełnie zdrowi. Jest to więc również kwestia losowa – nie wolno obwiniać się za chorobę dziecka, na którą nie miało się żadnego wpływu.
Co jeżeli się okaże że przekazałem/am chorobę dziecku? Jak sobie z tym poradzić?
W przypadku wykrycia mutacji u dziecka, która może być odpowiedzialna za jego objawy często zleca się badanie rodziców pod kątem tej mutacji. W przypadku badania WES TRIO (włączający do badania rodziców) taka informacja będzie od razu widoczna. Jest ona bardzo istotna z kilku względów. Po pierwsze pomaga ustalić jaki wpływ dana mutacja ma na zdrowie dziecka. Ale również jest ważna jeżeli rodzice planują potomstwo – można świadomie podejść do tej decyzji. Jeżeli w rodzinie jest drugie dziecko to wiedza o dziedziczeniu choroby może pomóc w określeniu ryzyka czy ono również zachoruje. Poznanie takiej informacji to bardzo odpowiedzialne podejście do zdrowia całej rodziny i nie warto się tego obawiać.
NIE MOŻNA SIĘ JEDNAK OBWINIAĆ!
Ważne jest, że w przypadku chorób dziedzicznych żadne z rodziców nie ma wpływu na przekazanie dziecku choroby – jest to sytuacja czysto LOSOWA. Nie można za nią obwiniać ani siebie ani partnera/partnerkę.
Warto jednak jeszcze przed wykonaniem badania porozmawiać na ten temat – co jeżeli jedno z nas lub oboje okażemy się nosicielami wadliwego genu? Jak do tego podejdziemy? Jak zareagujemy? Warto szczerze o tym porozmawiać – również o tym jakie emocje może wywołać taka sytuacja. Pozwolić sobie na ich spokojne przeżycie, w taki sposób, aby nie zaszkodziło to związkowi. Od początku należy mieć świadomość, że NIKT NIE MA NA TO WPŁYWU.
Jeżeli obawiacie się reakcji rodziny/otoczenia można ustalić już przed badaniem, że taka informacja pozostanie między Wami – rodzicami. Nie macie obowiązku dzielić się nią ze światem. Jeżeli jednak postanowicie poinformować o tym rodzinę i boicie się niezrozumienia, ustalcie w jaki sposób ta informacja zostanie przekazana, przygotujcie się na reakcję i odparcie nieprzyjemnych komentarzy.
Zobacz też:
💙Badania genetyczne autyzm
💙Badania genetyczne padaczka
💙 Badania na odporność
💙Badania genetyczne noworodka
Kup badanie dziś 
Artykuły
Badania
Koszyk
Napisz maila:
biuro@testdna.pl
Porozmawiaj z ekspertem na czacie ➜
www.testdna.pl/punkty-pobran/
