Badanie prenatalne NIPT – które wybrać? Ile kosztuje test prenatalny NIPT?
Badania prenatalne NIPT różnią się m.in. zakresem analizy i czasem oczekiwania na wyniki, dlatego warto wybrać to badanie NIPT, które odpowiada Twoim oczekiwaniom i którego wynik może dać Ci poczucie spokoju.
Wśród często wybieranych NIPT w Polsce są NIFTY pro i FeliaTest, które wyróżniają się szerokim zakresem analizy dostarczając wiele informacji o zdrowiu dziecka. Który test wybrać? Ile kosztują? Poniżej odpowiadamy na te pytania.
Jakie badania prenatalne NIPT można wykonać w Polsce? Ile to kosztuje?
Spis treści
W Polsce wiele mam wybiera NIFTY pro i FeliaTest. Sprawdź ile kosztują te badania i wybierz test dla siebie:
|
FeliaTest Karyo Plus
|
FeliaTest 3
|
|||
|---|---|---|---|---|
| Zakres badania | ||||
| Zespół Downa, Edwardsa, Patau |  |
|
|
|
| 3 rzadkie trisomie | |
|
||
| Pozostałe trisomie i monosomie | |
Na życzenie – brak określonej skuteczności | ||
| Zmiany liczby chromosomów płci XY | |
|
||
| Delecje i duplikacje | Ponad 140 |
92 |
||
| RHD płodubezpłatnie w testDNA razem z FeliaTest! | |
 |
|
|
| Płeć płodu (na życzenie) | |
|
|
|
| Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej |
W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej |
Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | |
|
| Dane | ||||
| Gwarancja niewysyłania danych osobowych i próbek do Chin | |
|
|
|
| Wynik online | ||||
| Wynik | 4-8 dni | Do 10 dni | 4-8 dni | |
| Przygotowanie | ||||
| Możesz przyjmować heparynę | |
|
|
|
| Czułość | ||||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] |
trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] |
trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] |
|
| Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | 99,99% [1] | Brak danych [2] | Nie dotyczy | |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,36% [1] | 99,90% [2] | Nie dotyczy | |
| Delecje i duplikacje | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] |
> 10 Mpz – 88,90% < 10 Mpz – 72,73% [2] |
Nie dotyczy | |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | ||||
| Pobranie próbki w placówce w testDNA | |
|
|
|
| Pobranie próbki w domu w testDNA | |
Dodatkowo płatne 100 zł | |
|
| Konsultacja wyniku nieprawidłowego z genetykiem | |
|
|
|
| Informacje dodatkowe | ||||
| Metoda badania | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Ponad 300 000 | Brak danych | Ponad 300 000 | |
| CE-IVD i akredytacja | |
Brak danych | |
|
| Walidacja kliniczna | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | |
|
Cena: 2211 zł
|
Cena: 1990 zł
|
Cena: 1581 zł
|
||
|
Promocja tylko do 31.01.26
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin |
Promocja tylko do 31.01.26
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin |
|||
Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł |
Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł |
Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł |
||
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku FeliaTest (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
- Po otrzymaniu formularza skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji. Już po wysłaniu formularza można wybrać metodę płatności, w tym raty.
- W przypadku pytań, zadzwoń do nas 665 761 161. Nasze konsultantki medyczne odpowiedzą na Twoje pytania i doradzą rozwiązanie.
Dlaczego warto wykonać badanie prenatalne NIPT?
Badanie prenatalne NIPT warto wykonać aby uzyskać ważne informacje o zdrowiu dziecka jeszcze przed jego narodzinami. Jego prawidłowy wynik może pomóc odzyskać spokój i uniknąć amniopunkcji.
DOKŁADNOŚĆ
NIFTY pro i FeliaTest to sprawdzone i skuteczne badania prenatalne. Ich czułość wynosi ponad 99% dla zespołu Downa. Jednocześnie są nieinwazyjne i bezpieczne.
SZYBKI WYNIK
Wynik dostępny jest wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
WYGODNIE I BLISKO
Oryginalny test NIFTY pro i FeliaTest wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Umawiamy szybkie terminy badań, nawet na dziś.
KONSULTACJA Z LEKARZEM
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, nasze Pacjentki mają zapewnioną w cenie badania konsultację z doświadczonym lekarzem genetykiem. Wyniki konsultuje dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
PEWNE LABORATORIUM
Zwróć uwagę na to komu powierzasz wykonanie badania. Decydując się na wykonanie testu NIFTY pro w testDNA wybierasz laboratorium z 20 letnim stażem na rynku, podmiot leczniczy z ubezpieczeniem OC i laboratorium wpisane do rejestru KIDL. Zadzwoń do nas i zapytaj o badanie:
Które badanie prenatalne NIPT wybrać?
Zdaniem eksperta:
Najważniejsze pytanie brzmi: czy ten test przeszedł pełną walidację kliniczną dla całego zakresu badanych chorób, czy tylko dla trzech najczęstszych trisomii? Zdarza się, że podawana „99% czułość” dotyczy wyłącznie zespołu Downa, a w przypadku rzadszych nieprawidłowości dane są niepełne albo wcale ich nie ma. A to ogromna różnica, bo pacjentka nie potrzebuje fałszywego alarmu – tylko pewności, że wynik naprawdę coś znaczy.
Dlatego zawsze zachęcam, by pytać laboratorium o konkretne informacje:
- jaka jest skuteczność dla całego zakresu badania, nie tylko jego fragmentu,
- gdzie i na jakiej grupie pacjentek przeprowadzono walidację (najlepiej na dużej próbie i na populacji europejskiej),
- czy badanie można wykonać także w sytuacjach szczególnych, np. u kobiet przyjmujących heparynę.
Dopiero wtedy możemy powiedzieć, że wybieramy test, który daje nie tylko szeroki zakres analiz, ale przede wszystkim wiarygodne wyniki, potwierdzone klinicznie. A to właśnie one są najważniejsze – bo prawdziwym celem NIPT jest spokój i poczucie bezpieczeństwa przyszłej mamy, a nie kolejny powód do niepokoju. – dr n. med. Renata Posmyk, Specjalista genetyki klinicznej
Zobacz również filmy lekarzy dotyczące tego, jak wybrać test NIPT:
- Lek. Michał Strus, specjalista położnictwa i ginekologii >>
- prof. dr hab. n. med. Miroslaw Wielgos, specjalista położnictwa i ginekologii oraz perinatologii >>
Poniżej znajdziesz film, Jak wybrać test NIPT, a pod nim dalszą część artykułu:
Porozmawiaj z konsultantką
Zadzwoń do nas i skorzystaj z bezpłatnych konsultacji. Odpowiemy na Twoje pytania i doradzimy rozwiązanie dopasowane do Twoich potrzeb.
Pobierz bezpłatny poradnik
Jeśli zastanawiasz się, który test prenatalny NIPT wybrać, to ten poradnik jest dla Ciebie. Znajdziesz w nim informacje: czym są testy NIPT, czym się różnią i jakie mają cechy wspólne, wskazówki na co zwrócić uwagę wybierając NIPT.
Czym różnią się testy prenatalne NIPT?
Testy NIPT różnią się walidacją kliniczną (na jakiej grupie ciąż była przeprowadzona i dla jakich nieprawidłowości potwierdzono skuteczność testu), czasem oczekiwania na wynik oraz możliwością skonsultowania wyniku z lekarzem genetykiem klinicznym. Jeśli przyjmujesz heparynę, zwróć uwagę na zalecenia dla danego testu, czy trzeba ją odstawić na 24 godziny przed badaniem czy nie.
Badania prenatalne NIPT dostępne w Polsce różnią się między sobą także pod względem zakresu badanych nieprawidłowości.
Szerokimi możliwościami może się pochwalić test NIFTY pro, który wykrywa aż 102 różne nieprawidłowości genetyczne, w tym [1] [6]:
- 4 aneuploidie chromosomów płci (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, trisomia chromosomu X, zespół Jacobsa),
- 6 trisomii (21 — zespół Downa, 18 — zespół Edwardsa, 13 — zespół Patau, a także trisomie 9., 16. oraz 22. chromosomu),
- 92 delecji i duplikacji,
- ustalenia przypadkowe na życzenie,
- płeć na życzenie. Dowiedz się więcej o NIFTY pro >>
Również FeliaTest wyróżnia się szerokim zakresem analizy dostarczając wiele informacji o zdrowiu dziecka. W najszerszej wersji Karyo Plus bada ponad 188 nieprawidłowości genetycznych:
- Trisomie wszystkich 23 par chromosomów w tym: 6 trisomii (21 — zespół Downa, 18 — zespół Edwardsa, 13 — zespół Patau, a także trisomie 9., 16. oraz 22. chromosomu),
- 4 aneuploidie chromosomów płci (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, trisomia chromosomu X, zespół Jacobsa),
- Wszystkie delecje i duplikacje równe lub większe niż 7 Mpz na wszystkich 23 parach chromosomów – ponad 140 zespołów
- 9 mikrodelecji o wielkości od 3 Mpz, w tym zespół DiGeorge’a.
Badanie FeliaTest może również ustalić RHD płodu (opcjonalnie) oraz płeć na życzenie. Dowiedz się więcej o FeliaTest >>
Czym różni się test prenatalny NIFTY pro od FeliaTest?
- NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości genetyczne, a FeliaTest ponad 188 (w pakiecie Karyo Plus),
- NIFTY pro wymaga odstawienia heparyny na 24 godziny przed pobraniem próbki, tymczasem w FeliaTest nie ma takiej konieczności,
- NIFTY pro oferuje wyniki do 10 dni, a FeliaTest do 4-8 dni.
- FeliaTest posiada walidację kliniczną potwierdzającą skuteczność dla wszystkich grup badanych nieprawidłowości.
Czytaj więcej: Czym różni się NIFTY pro od FeliaTest? >>
Informacje o badaniach prenatalnych NIPT
Czym są badania prenatalne NIPT?
Test prenatalny NIPT (ang. Non Invasive Prenatal Testing) to badanie wolnego płodowego DNA (ang. cell free fetal DNA), wykonywane zwykle po 10. tygodniu ciąży, na podstawie niewielkiej próbki krwi pobranej od ciężarnej [1]. DNA nienarodzonego jeszcze dziecka można przebadać w kierunku różnych chorób genetycznych i wad wrodzonych, takich jak np. trisomie (np. zespół Downa), aneuploidie związane z chromosomami płci czy też zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji [1].
Badania prenatalne NIPT są pomocne także w określaniu płci dziecka na wczesnym etapie ciąży [1]. Niektóre dodatkowo mogą zbadać RHD płodu, co ma znaczenie dla mam z grupą krwi RH- gdy ojciec ma grupę krwi RH+. Dowiedz się więcej: Testy NIPT
Ile wynosi czułość testu prenatalnego NIPT?
Badanie prenatalne NIPT wyróżnia czułość wyższa niż w przypadku innych przesiewowych badań prenatalnych, takich jak np. test PAPP-A czy badanie USG. Wynosi ona ponad 99% dla trisomii 21 oraz trisomii 13 [2]. Czułość dla innych nieprawidłowości różni się w zależności od badania i można ją znaleźć np. na formularzu zlecenia testu.
Jakie są wskazania do wykonania badania prenatalnego NIPT?
Według rekomendacji PTGiP oraz PTGC test prenatalny NIPT powinien zostać zaproponowany ciężarnej, jeśli ryzyko obliczone na podstawie wyniku testu złożonego wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000 [3]. Natomiast gdy ryzyko obliczone na podstawie wyniku testu złożonego wynosi pomiędzy 1:100 do 1:300, uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki [3].
Badania prenatalne NIPT a heparyna
Jeśli stosujesz heparynę, możesz spotkać się z różnymi zaleceniami przed pobraniem próbki do testu NIPT. W przypadku FeliaTest nie ma konieczności odstawienia heparyny przed pobraniem próbki. Dowiedz się więcej >>
Testy prenatalne NIPT w Polsce.
Pierwszym badaniem prenatalnym NIPT w Polsce był test NIFTY [4]. Badanie wybrało już ponad 10 000 000 mam na całym świecie i jego skuteczność była potwierdzona na 146 958 ciąż [5]. Obecnie mamy mogą też wykonać FeliaTest, który wyróżnia się szerokim zakresem analizy i skutecznością potwierdzoną dla wszystkich grup badanych nieprawidłowości [7]. Inne badania prenatalne NIPT dostępne w Polsce to: Harmony, SANCO, NACE, Neobona, Panorama, VERAgene oraz VERACITY. Testy prenatalne NIPT nie są w Polsce refundowane, można je wykonać jedynie prywatnie, na własną rękę. Cena badań prenatalnych NIPT w naszym kraju wynosi około 2 000 – 3 000 złotych, czasami test kosztuje mniej, jednak poszczególne oferty mogą różnić się tym, co jest w cenie (np. pobranie próbki czy konsultacja z lekarzem gentykiem). Przejdź do naszego sklepu online aby sprawdzić ceny NIPT >>
FAQ – odpowiedzi na częste pytania
Który test NIPT wybrać
Czym różni się NIPT od amniopunkcji i testu PAPP-A?
Zobacz też:
• NIFTY a test Papp-a i amniopunkcja
• Porównanie testów NIPT
• Test NIFTY cena
• Wynik NIFTY pro
Źródła:
- https://nipt-geneplanet.com/ [dostęp: 25.10.2022 r.]
- Lee D. E. et al. Clinical Validation of Non-Invasive Prenatal Testing for Fetal Common Aneuploidies in 1,055 Korean Pregnant Women: a Single Center Experience. J Korean Med Sci. 2019 Jun 24;34(24):e172
- Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące zasad oraz warunków wykonywania badań przesiewowych lub diagnostycznych badań genetycznych w okresie prenatalnym. Ginekologia Polska 2022; 7, 1: 20-33.
- https://www.niftytest.com [dostęp: 25.10.2022 r.]
- Spencer K, Ong C, Skentou H, Liao AW, Nicolaides KH. Screening for trisomy 13 by fetal nuchal translucency and maternal serum free h-hCG and PAPP-A at 10 – 14 weeks of gestation. Prenat Diagn 2000;20:411 – 6.
- https://badanienifty.pl/ [dostęp: 25.10.2022 r.]
- www.feliatest.pl/zrodla [Dostęp 19.07.2024 r.]
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
