Badania prenatalne (w tym również test Nifty PRO) są ważnym narzędziem w opiece nad ciężarną kobietą. Dostarczają cennych informacji na temat oceny zdrowia dziecka i matki, pozwalają na wykrycie ewentualnych nieprawidłowości, co umożliwia przyszłym rodzicom na podjęcie odpowiednich działań medycznych jeszcze przed narodzinami. Dowiedz się więcej, czym są i kiedy należy je wykonać.
08.04.2022
Testy VERACITY oraz VERAgene można wykonać już od 10. tygodnia ciąży. Jakie choroby wykrywają te nieinwazyjne badania prenatalne? Ile kosztują? Odpowiadamy na pytania. UWAGA. Obecnie nie wykonujemy badania Veracity i [...]
07.04.2022
Test Neobona można wykonać już od 10. tygodnia ciąży. Badanie prenatalne pozwala oszacować ryzyko wystąpienia chorób genetycznych u dziecka jeszcze przed narodzinami. Ile kosztuje test Neobona? Cena zależy od wariantu [...]
18.03.2022
Test podwójny to nieinwazyjne badanie prenatalne, wykonywane pomiędzy 11 i 14. tygodniem ciąży [1]. Na czym polega badanie i co wykrywa? Odpowiadamy na to pytanie w niniejszym artykule. Zobacz film: [...]
18.03.2022
USG genetyczne. Jakie choroby wykrywa? Na czym polega to badanie? USG genetyczne to badanie prenatalne, które jest wykonywane w I trymestrze ciąży, a konkretnie pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży. [...]
24.02.2022
Badania prenatalne nieinwazyjne sprawdzają zdrowia dziecka na bardzo wczesnym etapie ciąży. Charakteryzują się bezpieczeństwem i nie wiążą się z ryzykiem poronienia. Na czym polegają i co wykrywają badania prenatalne z [...]
24.02.2022
Testy NIPT w Polsce są dostępne już od kilku lat. Pierwszym z nich było badanie NIFTY. Jakie są opinie o NIPT? Czym różnią się badania NIPT dostępne w naszym kraju? [...]
18.02.2022
Badanie na zespół Downa w ciąży (trisomia 21.) można wykonać już po 10. tygodniu od poczęcia, wystarczy niewielka próbka krwi ciężarnej. Dzięki wysokiej czułości (ponad 99% dla trisomii 21.) NIPT [...]
30.12.2021
Jednym z objawów padaczki jest tzw. aura padaczkowa, czyli zwiastuny napadu. Są to specyficzne zachowania np. uczucie déjà vu czy słyszenie dziwnych dźwięków. Aury przed atakiem padaczki doświadcza około 30-40% [...]
22.12.2021
Dlaczego tak wiele mam sięga po badania genetyczne? Ciąża może przebiegać znacznie spokojniej po ich wykonaniu! Sprawdź, co warto wiedzieć na temat nowoczesnych testów DNA wykonywanych z krwi i innych [...]
20.12.2021
Skoro tu jesteś, to znaczy, że szukasz pewnego i kompleksowego badania genetycznego, które pomoże Ci znaleźć odpowiedź na jedno z najważniejszych pytań, jakie zadaje sobie rodzic: „Czy moje dziecko urodzi [...]
31.08.2021
Badania prenatalne warto wykonać również w ciąży po in vitro. Najczęściej nie wykrywają nieprawidłowości dzięki czemu rodzice zyskują spokój o zdrowie dziecka. Obecnie dostępne są również nieinwazyjne testy o [...]
20.08.2021
Wynik testu PAPP-A w połączeniu z USG w I trymestrze ciąży pozwala określić ryzyko wystąpienia nieprawidłowości, takich jak trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 13. (zespół Patau) oraz trisomia 18. (zespół [...]
30.07.2021
Test Panorama to badanie z grupy NIPT, które korzysta z metody analizy wolnego płodowego DNA. Co bada test Panorama? Jakie są wskazania do jego wykonania? Czym różni się Panorama, NIFTY [...]
29.06.2021
Ciąża po 35. roku życia zwiększa szanse na urodzenie dziecka z chorobą genetyczną. Gdy kobieta zaszła w ciążę w wieku 35 lat, ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa wynosi 1:356, tymczasem [...]
22.06.2021
Trisomia 22 jest genetycznym zaburzeniem, możliwym do wykrycia u dziecka na etapie życia płodowego. Polega na błędach w liczbie chromosomów. Skutkuje to nieprawidłowościami w funkcjonowaniu narządów wewnętrznych malucha, zmianą w [...]
28.05.2021
Jesteś w ciąży lub planujesz ciążę? Interesują Cię badania prenatalne? Forum na Facebooku utworzone przez portal www.badaniaprenatalne.pl powstało z myślą o osobach takich jak Ty! Grupa ma na celu wymianę [...]
28.05.2021
Ciąża bliźniacza jest uznawana za ciążę wysokiego ryzyka, między innymi ze względu na wysokie ryzyko porodu przedwczesnego. Aby odzyskać spokój, że bliźniaki rozwijają się prawidłowo, warto wykonać badania prenatalne, takie [...]
20.05.2021
Harmony to nieinwazyjne przesiewowe badanie prenatalne, korzystające z metody analizy wolnego płodowego DNA (cffDNA). Jakie choroby wykrywa i jaka jest cena testu Harmony? Czym różni się od innych badań prenatalnych? [...]
19.05.2021
Badanie Rh płodu ma na celu oszacowanie ryzyka konfliktu serologicznego. W kilku krajach w Europie wykonuje się już nowszą metodę, czyli genotypowanie RhD płodu. Badanie antygenu RhD płodu na podstawie [...]
07.05.2021
Zespół Klinefeltera jest chorobą genetyczną, która dotyka jedynie mężczyzn. W kariotypie chorego mężczyzny znajduje się dodatkowy chromosom X. Ich prawidłowy kariotyp to XY, a przez schorzenie to XXY. To powoduje [...]
07.04.2021
Zespół Cri du Chat, czyli zespół kociego krzyku, charakteryzuje się płaczem dziecka, kojarzonym z miauczeniem kota. Jest to choroba o podłożu genetycznym, możliwa do rozpoznania w czasie badań prenatalnych. Leczenie [...]
07.04.2021
Trisomia 16 jest możliwa do wykrycia już na etapie życia płodowego. Choroba ta może występować w dwóch postaciach. Trisomia 16. pełna, w której dodatkowa kopia chromosomu widnieje w każdej z [...]
19.03.2021
Badania prenatalne mają ogromne znaczenie dla zdrowia dziecka i spokoju przyszłych rodziców. Ich głównym celem jest wczesne wykrycie lub wykluczenie wad rozwojowych i chorób genetycznych płodu, co pozwala lekarzom zaplanować [...]
12.03.2021
Trisomia chromosomu X to jedno z zaburzeń genetycznych, których wykrycie jest możliwe na każdym etapie życia dziecka – zarówno podczas życia płodowego, jak i już po narodzinach. Dowiedz się jak [...]
17.02.2021
10 tydzień ciąży to czas, gdy przyszła mama jest zazwyczaj już po pierwszej wizycie u ginekologa. Jakie badania wykonać, by upewnić się, że maluszek rozwija się prawidłowo? Warto poznać innowacyjne, [...]
29.01.2021
Obecnie Mamy decydują się na późniejszą ciążę – po 35, czy nawet po 40 roku życia. Co warto wiedzieć zachodząc w ciążę po 35 roku życia? Czy jest bezpieczna? Jak [...]
22.01.2021
Zespół Jacobsa (XYY) można wykryć zarówno po narodzinach, jak i w okresie prenatalnym. Jak objawia się choroba genetyczna, która dotyczy około 0,1% mężczyzn w naszej populacji? Czy jest uleczalna? Na [...]
22.01.2021
Test NIFTY pro poza badaniem chorób może także określić płeć dziecka i to już od 10 tygodnia ciąży. Jeśli interesujesz się zagadnieniem „test NIFTY a płeć dziecka” i chcesz dowiedzieć [...]
18.12.2020
Zespół di George’a to genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych. Choroba występuje w naszej populacji z częstością wynoszącą około 1 na 3000-5000 urodzeń [1]. Charakterystyczne objawy Zespołu Di George’a to wady [...]
17.12.2020
Wady letalne to uwarunkowane genetycznie nieprawidłowości rozwojowe, które są śmiertelne. Rozległe uszkodzenia w wielu narządach wywołane chorobą najczęściej prowadzą do samoistnego poronienia już na etapie ciąży. Natomiast gdy dziecku uda [...]
