Test NIFTY dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia dziecka już na etapie ciąży. Jak przygotować się do badania NIFTY? Czy trzeba być na czczo? Podpowiadamy w niniejszym artykule.

Czy wiesz, że… Badanie NIFTY wykonało ponad 10 000 000 kobiet na całym świecie [2].

Test NIFTY – na czczo czy nie?

Niewielka próbka krwi z żyły odłokciowej ciężarnej — tylko tyle potrzeba, aby wykonać po 10. tygodniu ciąży [1] badanie NIFTY. Czy trzeba być na czczo podczas pobrania próbki? Okazuje się, że nie, przed pobraniem próbki można zjeść posiłek.

Test NIFTY – jak się przygotować?

Test NIFTY jest nieinwazyjny i prosty w wykonaniu, nie wymaga również specjalnych przygotowań. Przed pobraniem próbki zalecane jest, aby zadbać o nawodnienie organizmu i pić płyny. Wymagane jest również wypełnienie ankiety dotyczącej zdrowia i ciąży, ma to na celu wykluczenie ewentualnych przeciwwskazań do badania.

Test NIFTY na czczo i bez nawodnienia – jakie mogą być konsekwencje?

O ile wykonanie testu NIFTY na czczo pozostanie bez wpływu na wyniki badania, o tyle stopień nawodnienia jest istotny, ponieważ wpływa na gęstość krwi w próbce. Brak zadbania o nawodnienie przed pobraniem próbki może utrudnić pobranie próbki, co może poskutkować koniecznością ponownego dostarczenia próbki i w konsekwencji opóźni czas oczekiwania na wynik.

Test NIFTY pro w testDNA – ile trwa pobranie próbki?

Skoro już wiadomo, jak się przygotować na badanie NIFTY, czy trzeba być na czczo oraz jak ważny jest stopień nawodnienia organizmu, na koniec kilka słów na temat tego, jak wygląda pobranie próbki do testu NIFTY pro, który bada najwięcej nieprawidłowości spośród testów NIFTY [3].

W testDNA można zamówić wizytę w placówce lub wizytę domową pod dowolny adres w całej Polsce. W obu przypadkach pobranie próbki do badania NIFTY pro trwa zwykle do 20 minut. W sytuacji, gdy zajdzie konieczność ponownego pobrania próbki, np. z powodów wymienionych powyżej, taka usługa jest realizowana bezpłatnie, w cenie badania.

Źródła:

1. https://testnifty.eu/walidacja-i-wskazania/

2. https://www.niftytest.com/

3. https://nipt-geneplanet.com/pl/pacjent/pakiety

Test NIFTY dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia dziecka już na etapie ciąży. Jak przygotować się do badania NIFTY? Czy trzeba być na czczo? Podpowiadamy w niniejszym artykule. Czy wiesz, [...]Test NIFTY dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia dziecka już na etapie ciąży. Jak przygotować się do badania NIFTY? Czy trzeba być na czczo? Podpowiadamy w niniejszym artykule. Czy wiesz, że… Badanie NIFTY wykonało ponad 10 000 000 kobiet na całym świecie [2]. Test NIFTY – na czczo czy nie? Niewielka próbka krwi z żyły […]

Przezierność karku pomaga wykryć u nienarodzonego jeszcze dziecka różne zaburzenia, np. choroby genetyczne lub wady wrodzone. Na czym polega to badanie? Co robić w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku badania? Podpowiadamy.

Przezierność karku – co to takiego?

Przezierność karku (inaczej ocena przezierności karkowej płodu lub NT) to jedno z badań prenatalnych, wykonywanych w I trymestrze ciąży. Przezierność karku oznacza odległość pomiędzy tkankami miękkimi i skórą, mierzoną na wysokości karku płodu. Badanie wykonuje się celem rozpoznania u dziecka zawczasu cech, które mogą wskazywać na obecność wad wrodzonych lub chorób genetycznych.

Przezierność karku – jak ją zbadać?

Przezierność karku to badanie nieinwazyjne, wykonywane przez powłoki brzuszne ciężarnej, pod kontrolą USG. Uzyskany wynik jest interpretowany przez lekarza w odniesieniu do innych parametrów, takich jak np. wiek ciąży czy też wielkość płodu.

Co oznacza zwiększona przezierność karku?

Zwiększona przezierność karku oznacza, że dochodzi do nadmiernego gromadzenia się płynu pod skórą na karku. Taki objaw może świadczyć o różnych wadach wrodzonych lub chorobach genetycznych, np. [1] [2] [3]:

•  wrodzonych wadach serca,
• zespole Downa.

O zwiększonej przezierności karku mówimy przeważnie wtedy, gdy wynik badania przezierności karku wynosi powyżej 3,5 mm [4]. Liczne nowe badania naukowe wykazały jednak, że już przy nieznacznie zwiększonym NT (≥ 3 mm) można mówić o wysokim ryzyku niekorzystnego przebiegu ciąży, co więcej, już wyniki na poziomie od 2,5 do 2,9 mm zwiększają ryzyko wystąpienia u dziecka aneuploidii chromosomów [5].

Przezierność karku – co robić po uzyskaniu nieprawidłowego wyniku badania?

Nieprawidłowy wynik badania przezierności karku nie oznacza, że dziecko na pewno urodzi się chore. Świadczy jedynie o podwyższonym ryzyku wystąpienia nieprawidłowości. Po otrzymaniu takiego rezultatu badania ciężarna jest kierowana na dodatkowe badania, takie jak np. USG połówkowe, test zintegrowany czy też bardzo dokładne badania wolnego płodowego DNA (NIPT).

Źródła:

1. Haak M., van Vugt J.M.G., 2003. Pathophysiology of increased nuchal translucency: a review of the literature. Human Reproduction Update 9(2): 175–184.

2. De Domenico R. et al., 2015. Increased nuchal traslucency in normal karyotype fetuses. Journal of Perinatal Medicine 5(2): 23-26.

3. Baby Centre – Nuchal translucency (NT) scan. https://www.babycentre.co.uk/a544491/nuchal-translucency-nt-scan

4. Lugthart M.A., Bet B. B., Elsman F., van de Kamp K., de Bakker B. S., Linskens I. H., van Maarle M. C., van Leeuwen E., Pajkrt E., 2021. Increased nuchal translucency before 11 weeks of gestation: Reason for referral? Prenatal Diagnosis 41 (13): 1685-1693.

5. Yin D., Chen L., Wang L., Zeng Y., Tang F., Wang J., 2022. Does isolated nuchal translucency from 2.5 to 2.9 mm increase the risk of fetal chromosome disease? Molecular Genetics and Genomics 297(6): 1643-1648.

* W zależności od kursu walutowego

Przezierność karku pomaga wykryć u nienarodzonego jeszcze dziecka różne zaburzenia, np. choroby genetyczne lub wady wrodzone. Na czym polega to badanie? Co robić w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku badania? Podpowiadamy. [...]Przezierność karku pomaga wykryć u nienarodzonego jeszcze dziecka różne zaburzenia, np. choroby genetyczne lub wady wrodzone. Na czym polega to badanie? Co robić w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku badania? Podpowiadamy. Przezierność karku – co to takiego? Przezierność karku (inaczej ocena przezierności karkowej płodu lub NT) to jedno z badań prenatalnych, wykonywanych w I trymestrze ciąży. […]

Zależy Ci na szybkim dowiedzeniu się, czy urodzi się dziewczynka, czy chłopczyk? Chcesz się dowiedzieć, czy podczas badań prenatalnych można poznać płeć dziecka?

Jest to możliwe już po 10 tygodniu ciąży dzięki nieinwazyjnemu testowi NIFTY pro i Prenatal testDNA.

Czy podczas badań prenatalnych można poznać płeć dziecka?

Zastanawiasz się, czy podczas badań prenatalnych można poznać płeć dziecka? Odpowiedź na to pytanie brzmi: tak. Płeć malucha można odkryć podczas standardowego badania USG, należy jednak uzbroić się w cierpliwość. Ultrasonografia pozwala na oznaczenie płci dopiero około 18-22. tygodnia ciąży, gdy dziecko jest już dobrze rozwinięte [1].

Na szczęście to niejedyny sposób na poznanie płci dziecka. Badania wolnego płodowego DNA (NIPT, Non Invasive Prenatal Testing), takie jak NIFTY pro i Prenatal testDNA, które analizują materiał genetyczny dziecka obecny w krwioobiegu ciężarnej, pozwalają na określenie płci malucha wcześniej niż badanie USG, bo zwykle już po 10. tygodniu ciąży.

• Dowiedz się więcej o NIFTY pro >>
• Dowiedz się więcej o Prenatal testDNA >>

Jak badania NIPT identyfikują płeć dziecka?

Badania wolnego płodowego DNA umożliwiają szybkie wykrywanie nie tylko nieprawidłowości (chorób genetycznych czy też wad wrodzonych), ale także chromosomu Y, odpowiedzialnego za płeć męską.

Ich czułość jest bardzo wysoka, pewność molekularnego testu genetycznego na obecność chromosomu Y wykonywanego w ramach testu NIFTY pro wynosi ponad 99% [3] i na podobnym poziomie jest w przypadku Prenatal testDNA.

Na jego wiarygodność nie wpływają czynniki takie jak: stopień rozwoju zewnętrznych narządów płciowych czy też sposób ułożenia dziecka w brzuchu mamy!

• Więcej o NIFTY pro >>
• Więcej o Prenatal testDNA >>

Czy podczas badań prenatalnych można poznać płeć dziecka? Ile to kosztuje?

Skoro już wiemy, czy podczas badań prenatalnych można poznać płeć dziecka oraz kiedy najwcześniej jest to możliwe, na koniec warto wspomnieć o kosztach. Identyfikacja płci dziecka podczas badania wolnego płodowego DNA nie wiąże się z żadnymi dodatkowymi opłatami. Analiza jest przeprowadzana w cenie badania.

• Cennik NIFTY pro >>
• Cennik Prenatal testDNA >>

W przypadku badania NIFTY pro i Prenatal testDNA rodzice, którzy chcą poznać płeć dziecka, muszą jedynie zaznaczyć odpowiednią opcję na dokumentach zlecenia badania. Wtedy na otrzymanym później wyniku analizy pojawi się odpowiednia adnotacja. Informacja „wykryto” oznacza, że zidentyfikowano chromosom Y, a więc urodzi się chłopiec, natomiast informacja „nie wykryto” świadczy o braku chromosomu Y, a zatem o tym, że urodzi się dziewczynka.

Ustalenie płci dziecka w teście NIPT w ciąży bliźniaczej

Test NIFTY i Prenatal testDNA może określić płeć dziecka także wtedy, gdy mamy do czynienia z ciążą bliźniaczą.

• NIFTY PRO – jednak wynik dotyczy całej ciąży, a nie poszczególnych maluchów [3]. Informacja „wykryto” oznacza, że zidentyfikowano chromosom Y, a więc przynajmniej jedno z dzieci to chłopczyk, natomiast informacja „nie wykryto” świadczy o braku chromosomu Y, a zatem o tym, że oba bliźniaki to dziewczynki.
• PRENATAL TESTDNA – w ciąży bliźniaczej dwukosmówkowej wynik dotyczy całej ciąży, z kolei w ciąży jednokosmówkowej jest jeden wynik, który można odnieść do jednego i drugiego płodu.

 

Masz pytania?

Bezpłatne konsultacje

Wystarczy zostawić numer telefonu w poniższym formularzu, aby zamówić rozmowę – oddzwonimy do Ciebie. Jesteśmy dostępne 7 również w soboty.

 

 

 

* W zależności od kursu walutowego

Źródła:

1. https://www.pbkm.pl/kalendarz-ciazy/kiedy-widac-plec-dziecka ; 2. https://badanienifty.pl/ ; Więcej źródeł: www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/zrodla; www.testdna.pl/badania-prenatalne/prenatal-testdna/zrodla

Zależy Ci na szybkim dowiedzeniu się, czy urodzi się dziewczynka, czy chłopczyk? Chcesz się dowiedzieć, czy podczas badań prenatalnych można poznać płeć dziecka? Jest to możliwe już po 10 tygodniu [...]Zależy Ci na szybkim dowiedzeniu się, czy urodzi się dziewczynka, czy chłopczyk? Chcesz się dowiedzieć, czy podczas badań prenatalnych można poznać płeć dziecka? Jest to możliwe już po 10 tygodniu ciąży dzięki nieinwazyjnemu testowi NIFTY pro i Prenatal testDNA. Czy podczas badań prenatalnych można poznać płeć dziecka? Zastanawiasz się, czy podczas badań prenatalnych można poznać […]

Test NIFTY pro analizuje materiał genetyczny dziecka pod kątem aż 94 różnych chorób genetycznych. Pobranie próbki w testDNA jest możliwe w placówce lub podczas wizyty domowej. Na czym polega badanie NIFTY? Jak wygląda z punktu widzenia pary spodziewającej się dziecka? Podpowiadamy.

Badanie NIFTY – jak wygląda? Podobnie jak zwykła morfologia

Pobranie próbki do testu NIFTY pro w testDNA przypomina zwykłą morfologię. Badanie jest wykonywane na podstawie niewielkiej próbki krwi przyszłej mamy. Cała wizyta trwa maksymalnie 20 minut, natomiast samo pobranie krwi jest szybkie, bezpieczne dla mamy i jej dziecka oraz praktycznie niebolesne.

Badanie NIFTY – jak wygląda test NIFTY pro w testDNA?

Na czym polega badanie NIFTY? Jak wygląda cała procedura z punktu widzenia pary przygotowującej się do narodzin dziecka? Oto jak przebiega test NIFTY pro w testDNA:

•  pierwszy krok to umówienie się na badanie — w tym celu należy wypełnić formularz online na stronie internetowej lub zadzwonić,
• następnie trzeba oczekiwać na kontakt ze strony konsultanta medycznego. Kontakt ten ma na celu potwierdzenie terminu badania oraz dokończenie procesu rezerwacji,
• para zostaje poproszona o wypełnienie ankiety online oraz wpłatę zadatku (jest on wliczony w cenę badania),
• następnie wystarczy zjawić się w umówionym terminie w wybranej placówce lub poczekać na wizytę domową,
• w dniu badania, po wypełnieniu formularza zlecenia badania próbka do NIFTY pro jest pobierana przez wykwalifikowany personel medyczny, następnie zostaje przekazana do laboratorium BGI do analizy.

Maksymalnie do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium para może odebrać wynik testu NIFTY pro. Jest on dostępny w wygodnym panelu online. Często wynik jest szybciej (5-6 dni).

Jak widać, test NIFTY pro w testDNA nie wiąże się z długim oczekiwaniem ani też koniecznością specjalnych przygotowań. Przed badaniem zaleca się pić płyny w celu nawodnienia organizmu, nie trzeba być na czczo. Dzięki ankiecie przeprowadzonej przed pobraniem próbki możliwe jest odpowiednie przygotowanie do badania np. w sytuacji terapii i przyjmowanych leków.

 

* W zależności od kursu walutowego

Test NIFTY pro analizuje materiał genetyczny dziecka pod kątem aż 94 różnych chorób genetycznych. Pobranie próbki w testDNA jest możliwe w placówce lub podczas wizyty domowej. Na czym polega badanie [...]Test NIFTY pro analizuje materiał genetyczny dziecka pod kątem aż 94 różnych chorób genetycznych. Pobranie próbki w testDNA jest możliwe w placówce lub podczas wizyty domowej. Na czym polega badanie NIFTY? Jak wygląda z punktu widzenia pary spodziewającej się dziecka? Podpowiadamy. Badanie NIFTY – jak wygląda? Podobnie jak zwykła morfologia Pobranie próbki do testu NIFTY […]