Test NIFTY a Panorama – czym się różnią?
NIFTY i Panorama różnią się przede wszystkim zakresem analizy, czasem oczekiwania na wyniki i metodą badania. Poniżej przedstawiamy porównanie testu NIFTY pro z Panoramą. Jeśli zastanawiasz się, który test wybrać, NIFTY pro czy Panorama, możesz również pobrać bezpłatny poradnik “Jak wybrać NIPT?” – link znajdziesz w artykule.
Co łączy NIFTY pro i Panoramę?
Spis treści
Test NIFTY pro i Panorama to nieinwazyjne badania prenatalne. Ich celem jest określenie ryzyka chorób takich jak trisomia 21., 18. i 13. oraz innych. NIFTY i Panorama mają bardzo dużą dokładność i jednocześnie są bezpieczne dla dziecka i mamy.
Porównanie testu NIFTY pro z Panoramą
W porównaniu jest uwzględniony test NIFTY pro oraz najszersza wersja testu Panorama czyli Extended.
NIFTY pro | Test Panorama | |
|---|---|---|
| Nieinwazyjne badanie prenatalne | ✅ | ✅ |
| Badana próbka | Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA | Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA |
| Czułość testu dla trisomii 21., 18., 13. w ciąży pojedynczej | Łącznie ponad 99% | Łącznie ponad 99% |
| Określenie płci na życzenie | ✅ | ✅ |
| Kiedy można wykonać test | Po 10 tygodniu ciąży | Po 9 tygodniu ciąży |
| Czas oczekiwania na wynik w dniach roboczych (od otrzymania próbek przez laboratorium) | Do 10 dni (czas maksymalny, często szybciej 5-6 dni) | Ok. 14 dni roboczych od otrzymania próbek przez laboratorium |
| Gdzie wykonywana jest analiza | Gene Planet, Chorwacja (transport próbki trwa 1-2 dni robocze) | Natera, USA |
| Metoda badania | Sekwencjo- nowanie Nowej Generacji, dane analizowane są przy użyciu zastrzeżonych algorytmów bioinformaty- cznych BGI | Ekstrakcji jest poddawane cffDNA (wolne DNA płodu). Analizowane jest z wykorzystaniem technologii opartej na SNP (polimorfizmy pojedynczych nukleotydów). |
| Walidacja kliniczna | NIFTY posiada szeroką walidację kliniczną na 146 958 ciążach [1] | Test zatwierdzony w SMART, największym prospektywnym badaniu NIPT, w którym wzięło udział ponad 20 000 uczestników. |
| Liczba badań wykonanych na całym świecie | Na całym świecie NIFTY został wykonany ponad 10 000 000 razy | Do tej pory test Panorama został wykonany ponad 2 000 000 razy na całym świecie. |
| Co bada test? | NIFTY pro | PANORAMA Extended |
| W sumie 102 nieprawidłowości i płeć na życzenie. | Zakres zależy od wybranej opcji: Basic (podstawowy), Advanced (rozszerzony), Extended (pełny). Poniżej uwzględniono najszerszą wersję. | |
| Trisomia 21 (zespół Downa) | ✅ | ✅ |
| Trisomia 18 (zespół Edwardsa) | ✅ | ✅ |
| Trisomi 13 (zespół Patau) | ✅ | ✅ |
| Trisomia 9 | ✅ | ❌ |
| Trisomia 16 | ✅ | ❌ |
| Trisomia 22 | ✅ | ❌ |
| Zespół Jacobsa (XYY) | ✅ | ✅ |
| Zespół Turnera (X) | ✅ | ✅ |
| Zespół Klinefeltera (XXY) | ✅ | ✅ |
| Trisomia chromosomu X (XXX) | ✅ | ✅ |
| Zespoły delecji i duplikacji | 94 zespoły delecji i duplikacji dotyczące wszystkich chromosomów, w tym: | 4 zespoły |
| Dodatkowy zakres badania | ✅ Ustalenia przypadkowe (w cenie badania) czyli dodatkowe nieprawidłowości, wychodzące poza 102 nieprawidłowości w zakresie badania. Raportowane na wyniku na życzenie pacjentki. | ✅ Jedyny test NIPT badający triploidię, zygotyczność, wykrycie bliźniaka znikającego |
| Dostępny dla ciąży bliźniaczej | ✅ Bez analizy XY | ✅ |
Źródło: https://badaniaprenatalne.pl/nipt/test-nipt-porownanie/test-nifty-a-panorama-porownanie/
Który test NIPT wybrać?
Zdaniem eksperta
Coraz więcej kobiet decyduje się na wykonanie badań NIPT – i to świetnie, że przyszłe mamy chcą korzystać z nowoczesnej, nieinwazyjnej diagnostyki. Problem pojawia się wtedy, gdy pacjentki mają przed sobą listę kilkunastu różnych testów, z których niektóre obiecują setki wykrywanych chorób. Łatwo wtedy uznać, że skoro test jest popularny, to pewnie najlepszy. Ale w genetyce nie chodzi o popularność czy marketing – liczy się skuteczność i wiarygodność.
Najważniejsze pytanie brzmi: czy ten test przeszedł pełną walidację kliniczną dla całego zakresu badanych chorób, czy tylko dla trzech najczęstszych trisomii? Zdarza się, że podawana „99% czułość” dotyczy wyłącznie zespołu Downa, a w przypadku rzadszych nieprawidłowości dane są niepełne albo wcale ich nie ma. A to ogromna różnica, bo pacjentka nie potrzebuje fałszywego alarmu – tylko pewności, że wynik naprawdę coś znaczy.
Dlatego zawsze zachęcam, by pytać laboratorium o konkretne informacje:
- jaka jest skuteczność dla całego zakresu badania, nie tylko jego fragmentu,
- gdzie i na jakiej grupie pacjentek przeprowadzono walidację (najlepiej na dużej próbie i na populacji europejskiej),
- czy badanie można wykonać także w sytuacjach szczególnych, np. u kobiet przyjmujących heparynę.
Dopiero wtedy możemy powiedzieć, że wybieramy test, który daje nie tylko szeroki zakres analiz, ale przede wszystkim wiarygodne wyniki, potwierdzone klinicznie. A to właśnie one są najważniejsze – bo prawdziwym celem NIPT jest spokój i poczucie bezpieczeństwa przyszłej mamy, a nie kolejny powód do niepokoju. – dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej
Zapraszamy też do obejrzenia filmów lekarzy na Instagramie:
- Lek. Michał Strus, specjalista położnictwa i ginekologii >>
- prof. dr hab. n. med. Mirosław Wielgos, specjalista położnictwa i ginekologii oraz perinatologii >>
Porozmawiaj z konsultantką medyczną
Masz pytania i wątpliwości? Odpowiemy na nie. Zadzwoń i skorzystaj z bezpłatnych konsultacji.
Pobierz bezpłatny poradnik
Jeśli dalej zastanawiasz się, który test prenatalny NIPT wybrać, to ten poradnik jest dla Ciebie. Znajdziesz w nim informacje: czym są testy NIPT, czym się różnią i jakie mają cechy wspólne, wskazówki na co zwrócić uwagę wybierając NIPT.
Jak wybrać NIPT? Poradnik
.
.
Sprawdź pakiety NIPT – NIFTY pro i FeliaTest:
FeliaTest Karyo Plus | FeliaTest 3 | |||
|---|---|---|---|---|
| Zakres badania | ||||
| Zespół Downa, Edwardsa, Patau |  | | | |
| 3 rzadkie trisomie | | | ||
| Pozostałe trisomie i monosomie | | Na życzenie – brak określonej skuteczności | ||
| Zmiany liczby chromosomów płci XY | | | ||
| Delecje i duplikacje | Ponad 140 | 92 | ||
| RHD płodubezpłatnie w testDNA razem z FeliaTest! | |  | | |
| Płeć płodu (na życzenie) | | | | |
| Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej | Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | | |
| Dane | ||||
| Gwarancja niewysyłania danych osobowych i próbek do Chin | | | | |
| Wynik online | ||||
| Wynik | 4-8 dni | Do 10 dni | 4-8 dni | |
| Przygotowanie | ||||
| Możesz przyjmować heparynę | | | | |
| Czułość | ||||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] | trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] | |
| Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | 99,99% [1] | Brak danych [2] | Nie dotyczy | |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,36% [1] | 99,90% [2] | Nie dotyczy | |
| Delecje i duplikacje | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] | > 10 Mpz – 88,90% < 10 Mpz – 72,73% [2] | Nie dotyczy | |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | ||||
| Pobranie próbki w placówce w testDNA | | | | |
| Pobranie próbki w domu w testDNA | | Dodatkowo płatne 100 zł | | |
| Konsultacja wyniku nieprawidłowego z genetykiem | | | | |
| Informacje dodatkowe | ||||
| Metoda badania | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Ponad 300 000 | Brak danych | Ponad 300 000 | |
| CE-IVD i akredytacja | | Brak danych | | |
| Walidacja kliniczna | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | |
Cena: 2211 zł | Cena: 1990 zł | Cena: 1581 zł | ||
Promocja tylko do 31.01.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin | Promocja tylko do 31.01.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin | |||
Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł | ||
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku FeliaTest (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Test NIFTY pro i Panorama – różnice i podobieństwa
Porównując test NIFTY pro z Panorama należy zwrócić uwagę na podobieństwa tych dwóch testów.
Poza tym, że są nieinwazyjne, to czułość w jednym i drugim jest wysoka – dla trisomii 21 wynosi powyżej 99%.
Ponadto na życzenie rodziców wynik obu badań może zawierać informację o płci dziecka. Oba testy mogą mieć zastosowanie w przypadku ciąży bliźniaczej.
Test NIFTY pro jest możliwy do wykonania od 10 tygodnia ciąży, natomiast Panorama od 9 tygodnia ciąży.
Jaka jest różnica w czasie oczekiwania na wynik między testem NIFTY a Panoramą? Otóż na wynik testu NIFTY pro czeka się do 10 dni roboczych od otrzymania próbek przez laboratorium (często wynik jest szybciej, nawet w 5 dni), natomiast w przypadku testu Panorama około 14 dni. Z kolei analiza genetyczna NIFTY pro wykonywana jest w laboratorium Gene Planet w Chorwacji, a Panoramy w USA.
NIFTY został wykonany już ponad 10 000 000 razy na całym świecie
Podsumowując porównanie testu NIFTY pro z Panoramą można wymienić najważniejsze różnice dotyczące:
- zakresu badanych chorób,
- metody badania,
- czasu oczekiwania na wynik,
- miejsca wykonywania analiz,
- walidacji klinicznej.
Test NIFTY pro a Panorama – jaki jest zakres badanych chorób?
Często rodzice zadają sobie pytanie, jaka jest różnica w zakresie badanych chorób między testem NIFTY pro a Panoramą? Wyjaśniamy poniżej. W Polsce możliwa jest do przeprowadzenia najnowsza, rozszerzona wersja testu NIFTY, czyli test NIFTY pro.
Zakres badania NIFTY pro obejmuje:
- 4 nieprawidłowości, które związane są z chromosomami płci: zespół Turnera, zespół XXX, zespół XYY, zespół Klinefeltera,
- 6 trisomii, takich jak: 21 – zespół Downa, 18 – zespół Edwardsa, 13 – zespół Patau, jak i trisomię 9, 16, 22 chromosomu,
- 94 mikrodelecje/mikroduplikacje, takie jak: 22q (zespół DiGeorge’a), 1p36, 15q (zespół Angelmana), 5p (zespół Cr idu Chat). Nity pro wykrywa mikrodelecje i mikroduplikacje,
- Ustalenia przypadkowe (na życzenie),
- Płeć na życzenie.
Zobacz więcej: Co bada test NIFTY pro?
Zakres badania Panorama w najszerszej wersji (Extended) obejmuje:
- 4 nieprawidłowości, które związane są z chromosomami płci: zespół Turnera, zespół XXX, zespół XYY, zespół Klinefeltera,
- 3 trisomie, takie jak: zespół Downa, zespół Patau, zespół Edwardsa,
- mikrodelecje/mikroduplikacje: 22q (zespół DiGeorge’a), 1p36, 15q (zespół Angelmana), 5p (zespół Cr idu Chat),
- triploidię i zygotyczność, zespół Pradera Williego.
- triploidia, zygotyczność oraz zespół znikającego bliźniaka,
- płeć na życzenie.
Test NIFTY pro i Panorama – informacje o badaniach
Mimo, że test NIFTY pro i Panoramę łączy kilka podobieństw, są to różne od siebie badania, przeprowadzane w innych laboratoriach. Test NIFTY był pierwszym w Polsce testem NIPT. W 2018 roku pojawiła się jego nowsza, rozszerzona wersja – test NIFTY pro. Na tę chwilę jest w Polsce wiele testów typu NIPT, a wśród nich test Panorama i NIFTY.
Oba testy, Panorama i NIFTY pro, analizują krew mamy zawierającą wolne pozakomórkowe DNA dziecka (cffDNA). Badanie DNA dziecka i analizowanie go pod kątem występujących nieprawidłowości jest możliwe, gdyż stężenie materiału genetycznego płodu w organizmie mamy wzrasta z rozwojem ciąży.
W celu przeprowadzenia testu NIFTY pro i Panoramy należy pobrać jedynie próbkę krwi matki, dlatego też są to nieinwazyjne badania. Można je wykonać – w zależności od badania – już po 9-10 tygodniu ciąży.
Panorama i NIFTY pro są wykonywane w celu oszacowania (jeszcze na etapie życia płodowego) ryzyka, odnoszącego się do wystąpienia u dziecka choroby genetycznej.
FAQ – odpowiedzi na najczęstsze pytania
Czym różni się test NIFTY pro od testu Panorama?
NIFTY pro i Panorama to nieinwazyjne testy prenatalne (NIPT) wykonywane z krwi matki, które analizują wolne DNA płodowe. Różnią się jednak technologią analizy, zakresem badanych nieprawidłowości oraz metodą/
NIFTY pro opiera się na technologii sekwencjonowania (NGS) i analizuje szeroki zakres nieprawidłowości chromosomowych, natomiast Panorama wykorzystuje metodę SNP i koncentruje się głównie na najczęstszych trisomiach oraz wybranych zespołach genetycznych. W praktyce oba testy są bardzo dokładne, ale mogą odpowiadać na nieco inne potrzeby pacjentek.
Który test NIPT jest dokładniejszy – NIFTY pro czy Panorama?
Oba testy charakteryzują się bardzo wysoką czułością (ponad 99%) dla trisomii 21, czyli zespołu Downa. Nie ma jednego „najdokładniejszego” testu dla wszystkich – wybór zależy od:
- zakresu badanych nieprawidłowości,
- historii ciąży,
- wyniku wcześniejszych badań (np. PAPP-A),
- indywidualnych potrzeb i poziomu oczekiwanego spokoju.
Dlatego decyzję warto podejmować po zapoznaniu się z zakresem testu lub po konsultacji.
Czym różni się FeliaTest, Panorama i NIFTY pro?
FeliaTest, Panorama i NIFTY pro należą do grupy testów NIPT, ale różnią się zakresem analizy.
- NIFTY pro bada ponad 100 nieprawidłowości genetycznych, w tym trisomie, aneuploidie chromosomów płci, delecje i duplikacje.
- Panorama skupia się głównie na najczęstszych trisomiach i wybranych zespołach genetycznych, wykorzystując analizę SNP.
- FeliaTest wyróżnia się bardzo szerokim zakresem – analizuje wszystkie 23 pary chromosomów i umożliwia wykrycie ponad 188 nieprawidłowości genetycznych, w tym zmian liczbowych i strukturalnych.
Badania NIFTY pro, Panorama i FeliaTest róznią się także czasem oczekiwania na wyniki, walidacją kliniczną czy koniecznością odstawienia niektórych leków przed pobraniem próbki.
Czy test Panorama lub NIFTY pro zastępuje amniopunkcję?
Nie. Zarówno Panorama, jak i NIFTY pro są badaniami przesiewowymi, a nie diagnostycznymi. Oznacza to, że:
wynik prawidłowy często pozwala zyskać spokój i uniknąć amniopunkcji,
wynik nieprawidłowy wymaga potwierdzenia badaniem inwazyjnym, takim jak amniopunkcja lub biopsja kosmówki.
Zaletą NIPT jest to, że pozwalają ograniczyć liczbę niepotrzebnych badań inwazyjnych.
Od którego tygodnia ciąży można wykonać NIFTY pro i Panorama?
Zarówno NIFTY pro, jak i Panorama można wykonać od 10. tygodnia ciąży (Panoramę również od 9. tygodnia ciąży). Badania te nie wymagają bycia na czczo i są całkowicie bezpieczne dla dziecka.
Dla kogo szczególnie polecane są testy NIPT?
Testy NIPT, takie jak NIFTY pro, Panorama czy FeliaTest, są szczególnie polecane:
- po nieprawidłowym wyniku testu PAPP-A i złożonego,
- kobietom po 35. roku życia,
- po chorobach genetycznych w poprzedniej ciąży i w rodzinie
- wszystkim przyszłym mamom, które chcą uzyskać możliwie dokładną informację bez ryzyka dla dziecka.
Czy wybór testu NIPT można skonsultować przed wykonaniem badania?
Tak. Warto skorzystać z bezpłatnej konsultacji przed badaniem, aby:
- porównać zakres NIFTY pro, Panorama i FeliaTest,
- dobrać test do konkretnej sytuacji medycznej,
- spokojnie zrozumieć różnice między poszczególnymi badaniami.
Dobrze dobrany test prenatalny to nie tylko wynik, ale przede wszystkim poczucie bezpieczeństwa i spokoju w ciąży.
Artykuły o badaniach prenatalnych:
- Jak wybrać test NIPT? Porównanie NIPT
- Zły wynik testu PAPP-a – co oznacza i jakie badania zrobić?
- Badania prenatalne po 35 roku życia – jakie wykonać i dlaczego warto?
- Test NIFTY pro, amniopunkcja i test PAPP-a – porównanie badań prenatalnych
Więcej informacji o teście NIFTY pro:
- Wynik testu NIFTY pro – o czym informuje i jaka jest jego pewność?
- Cena testu NIFTY pro i RATY
- Gdzie zrobić test NIFTY pro? Wizyty domowe i autoryzowane punkty pobrań w całej Polsce
- Test NIFTY pro – opinie
- Umów test NIFTY pro – ogólnopolska rejestracja on-line
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
Więcej źródeł: www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/zrodla
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
