Test NIFTY a Panorama – czym się różnią?
Test NIFTY pro i Panorama to nieinwazyjne badania prenatalne. Ich celem jest określenie ryzyka chorób takich jak trisomia 21., 18. i 13. oraz innych. NIFTY i Panorama mają bardzo dużą dokładność. To, co je różni to zakres badanych chorób, czas oczekiwania na wynik i miejsce wykonywania analiz.
Poniżej przedstawiamy porównanie testu NIFTY pro z Panoramą. Jeśli zastanawiasz się, który test wybrać, NIFTY pro czy Panorama, możesz również pobrać bezpłatny poradnik „Jak wybrać NIPT?” – link znajdziesz w artykule.
Porównanie testu NIFTY pro z Panoramą
Spis treści
W porównaniu jest uwzględniony test NIFTY pro oraz najszersza wersja testu Panorama czyli Extended.
|
NIFTY pro
|
Test Panorama Extended
|
|
|---|---|---|
| Nieinwazyjne badanie prenatalne | ✅ | ✅ |
| Badana próbka | Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA |
Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA |
| Czułość testu dla trisomii 21., 18., 13. w ciąży pojedynczej | Łącznie ponad 99% |
Łącznie ponad 99% |
| Określenie płci na życzenie |
✅ | ✅ |
| Kiedy można wykonać test | Po 10 tygodniu ciąży |
Po 9 tygodniu ciąży |
| Czas oczekiwania na wynik w dniach roboczych (od otrzymania próbek przez laboratorium) |
Do 10 dni (czas maksymalny, często szybciej 5-6 dni) |
Ok. 14 dni roboczych od otrzymania próbek przez laboratorium |
| Gdzie wykonywana jest analiza | Gene Planet, Chorwacja (transport próbki trwa 1-2 dni robocze) |
Natera, USA |
| Metoda badania | Sekwencjo- nowanie Nowej Generacji, dane analizowane są przy użyciu zastrzeżonych algorytmów bioinformaty- cznych BGI |
Ekstrakcji jest poddawane cffDNA (wolne DNA płodu). Analizowane jest z wykorzystaniem technologii opartej na SNP (polimorfizmy pojedynczych nukleotydów). |
| Walidacja kliniczna | NIFTY posiada szeroką walidację kliniczną na 146 958 ciążach [1] |
Test zatwierdzony w SMART, największym prospektywnym badaniu NIPT, w którym wzięło udział ponad 20 000 uczestników. |
| Liczba badań wykonanych na całym świecie | Na całym świecie NIFTY został wykonany ponad 10 000 000 razy |
Do tej pory test Panorama został wykonany ponad 2 000 000 razy na całym świecie. |
| Co bada test? |
NIFTY pro
|
PANORAMA Extended
|
| W sumie 102 nieprawidłowości i płeć na życzenie. | Zakres zależy od wybranej opcji: Basic (podstawowy), Advanced (rozszerzony), Extended (pełny). Poniżej uwzględniono najszerszą wersję. | |
| Trisomia 21 (zespół Downa) |
✅ | ✅ |
| Trisomia 18 (zespół Edwardsa) |
✅ | ✅ |
| Trisomi 13 (zespół Patau) |
✅ | ✅ |
| Trisomia 9 | ✅ | ❌ |
| Trisomia 16 | ✅ | ❌ |
| Trisomia 22 | ✅ | ❌ |
| Zespół Jacobsa (XYY) | ✅ | ✅ |
| Zespół Turnera (X) | ✅ | ✅ |
| Zespół Klinefeltera (XXY) | ✅ | ✅ |
| Trisomia chromosomu X (XXX) | ✅ | ✅ |
| Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji, w tym: | 94 zespoły delecji i duplikacji dotyczące wszystkich chromosomów, w tym: |
4 zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji |
| Zespół DiGorge’a (22q11.21) | ✅ | ✅Zespół diGeorge’a 2 |
| Delecja 1p36 | ✅ | ✅ |
| Zespoły Angelmana/ /Pradera- -Williego (15q11.2) |
✅ | ✅Zespół Angelmana, zespół Pradera-Williego |
| Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3) | ✅ | ❌ |
| Zespół Cri-du-chat (5p) | ✅ | ✅ |
| Inne mikrodelecje i mikroduplikacje | W sumie 94. Zobacz zakres badania NIFTY pro >> | |
| Dodatkowy zakres badania | ✅ Ustalenia przypadkowe (w cenie badania) czyli dodatkowe nieprawidłowości, wychodzące poza 94 nieprawidłowości w zakresie badania. Raportowane na wyniku na życzenie pacjentki. |
✅ Jedyny test NIPT badający triploidię, zygotyczność, wykrycie bliźniaka znikającego |
| Dostępny dla ciąży bliźniaczej | ✅ Bez analizy XY | ✅ |
Źródło: https://badaniaprenatalne.pl/nipt/test-nipt-porownanie/test-nifty-a-panorama-porownanie/
NIFTY czy Panorama? Który test NIPT wybrać?
Coraz więcej kobiet decyduje się na wykonanie badań NIPT – i to świetnie, że przyszłe mamy chcą korzystać z nowoczesnej, nieinwazyjnej diagnostyki. Problem pojawia się wtedy, gdy pacjentki mają przed sobą listę kilkunastu różnych testów, z których niektóre obiecują setki wykrywanych chorób. Łatwo wtedy uznać, że skoro test jest popularny, to pewnie najlepszy. Ale w genetyce nie chodzi o popularność czy marketing – liczy się skuteczność i wiarygodność.
Najważniejsze pytanie brzmi: czy ten test przeszedł pełną walidację kliniczną dla całego zakresu badanych chorób, czy tylko dla trzech najczęstszych trisomii? Zdarza się, że podawana „99% czułość” dotyczy wyłącznie zespołu Downa, a w przypadku rzadszych nieprawidłowości dane są niepełne albo wcale ich nie ma. A to ogromna różnica, bo pacjentka nie potrzebuje fałszywego alarmu – tylko pewności, że wynik naprawdę coś znaczy.
Dlatego zawsze zachęcam, by pytać laboratorium o konkretne informacje:
- jaka jest skuteczność dla całego zakresu badania, nie tylko jego fragmentu,
- gdzie i na jakiej grupie pacjentek przeprowadzono walidację (najlepiej na dużej próbie i na populacji europejskiej),
- czy badanie można wykonać także w sytuacjach szczególnych, np. u kobiet przyjmujących heparynę.
Dopiero wtedy możemy powiedzieć, że wybieramy test, który daje nie tylko szeroki zakres analiz, ale przede wszystkim wiarygodne wyniki, potwierdzone klinicznie. A to właśnie one są najważniejsze – bo prawdziwym celem NIPT jest spokój i poczucie bezpieczeństwa przyszłej mamy, a nie kolejny powód do niepokoju. – dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej
Zapraszamy też do obejrzenia filmów lekarzy na Instagramie:
- Lek. Michał Strus, specjalista położnictwa i ginekologii >>
- prof. dr hab. n. med. Mirosław Wielgos, specjalista położnictwa i ginekologii oraz perinatologii >>
Poznaj ważne wskazówki jak wybrać NIPT w filmie, a pod nim znajdziesz dalszą część artykułu.
Jeśli dalej zastanawiasz się, który test prenatalny NIPT wybrać, to ten poradnik jest dla Ciebie. Znajdziesz w nim informacje: czym są testy NIPT, czym się różnią i jakie mają cechy wspólne, wskazówki na co zwrócić uwagę wybierając NIPT.
Jak wybrać NIPT? Poradnik
.
.
Sprawdź pakiety NIPT – NIFTY pro i FeliaTest:
|
FeliaTest Karyo Plus
|
FeliaTest 3
|
|||
|---|---|---|---|---|
| Zakres badania | ||||
| Zespół Downa, Edwardsa, Patau |  |
|
|
|
| 3 rzadkie trisomie | |
|
||
| Pozostałe trisomie i monosomie | |
Na życzenie – brak określonej skuteczności | ||
| Zmiany liczby chromosomów płci XY | |
|
||
| Delecje i duplikacje | Ponad 140 |
92 |
||
| RHD płodubezpłatnie w testDNA razem z FeliaTest! | |
 |
|
|
| Płeć płodu (na życzenie) | |
|
|
|
| Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej |
W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej |
Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | |
|
| Dane | ||||
| Gwarancja niewysyłania danych osobowych i próbek do Chin | |
|
|
|
| Wynik online | ||||
| Wynik | 4-8 dni | Do 10 dni | 4-8 dni | |
| Przygotowanie | ||||
| Możesz przyjmować heparynę | |
|
|
|
| Czułość | ||||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] |
trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] |
trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] |
|
| Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | 99,99% [1] | Brak danych [2] | Nie dotyczy | |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,36% [1] | 99,90% [2] | Nie dotyczy | |
| Delecje i duplikacje | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] |
> 10 Mpz – 88,90% < 10 Mpz – 72,73% [2] |
Nie dotyczy | |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | ||||
| Pobranie próbki w placówce w testDNA | |
|
|
|
| Pobranie próbki w domu w testDNA | |
Dodatkowo płatne 100 zł | |
|
| Konsultacja wyniku nieprawidłowego z genetykiem | |
|
|
|
| Informacje dodatkowe | ||||
| Metoda badania | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Ponad 300 000 | Brak danych | Ponad 300 000 | |
| CE-IVD i akredytacja | |
Brak danych | |
|
| Walidacja kliniczna | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | |
|
Cena: 2211 zł
|
Cena: 1990 zł
|
Cena: 1581 zł
|
||
|
Promocja tylko do 31.12.25
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin |
Promocja tylko do 31.12.25
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin |
|||
Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł |
Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł |
Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł |
||
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku FeliaTest (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Dlaczego warto wykonać NIFTY pro w testDNA?
Test NIFTY pro i Panorama – różnice i podobieństwa
Porównując test NIFTY pro z Panorama należy zwrócić uwagę na podobieństwa tych dwóch testów.
Poza tym, że są nieinwazyjne, to czułość w jednym i drugim jest wysoka – dla trisomii 21 wynosi powyżej 99%.
Ponadto na życzenie rodziców wynik obu badań może zawierać informację o płci dziecka. Oba testy mogą mieć zastosowanie w przypadku ciąży bliźniaczej.
Test NIFTY pro jest możliwy do wykonania od 10 tygodnia ciąży, natomiast Panorama od 9 tygodnia ciąży.
Jaka jest różnica w czasie oczekiwania na wynik między testem NIFTY a Panoramą? Otóż na wynik testu NIFTY pro czeka się do 10 dni roboczych od otrzymania próbek przez laboratorium (często wynik jest szybciej, nawet w 5 dni), natomiast w przypadku testu Panorama około 14 dni. Z kolei analiza genetyczna NIFTY pro wykonywana jest w laboratorium Gene Planet w Chorwacji, a Panoramy w USA.
NIFTY został wykonany już ponad 10 000 000 razy na całym świecie
Podsumowując porównanie testu NIFTY pro z Panoramą można wymienić najważniejsze różnice dotyczące:
- zakresu badanych chorób,
- metody badania,
- czasu oczekiwania na wynik,
- miejsca wykonywania analiz,
- walidacji klinicznej.
Test NIFTY pro a Panorama – jaki jest zakres badanych chorób?
Często rodzice zadają sobie pytanie, jaka jest różnica w zakresie badanych chorób między testem NIFTY pro a Panoramą? Wyjaśniamy poniżej. W Polsce możliwa jest do przeprowadzenia najnowsza, rozszerzona wersja testu NIFTY, czyli test NIFTY pro.
Zakres badania NIFTY pro obejmuje:
- 4 nieprawidłowości, które związane są z chromosomami płci: zespół Turnera, zespół XXX, zespół XYY, zespół Klinefeltera,
- 6 trisomii, takich jak: 21 – zespół Downa, 18 – zespół Edwardsa, 13 – zespół Patau, jak i trisomię 9, 16, 22 chromosomu,
- 84 mikrodelecje/mikroduplikacje, takie jak: 22q (zespół DiGeorge’a), 1p36, 15q (zespół Angelmana), 5p (zespół Cr idu Chat). Nity pro wykrywa mikrodelecje i mikroduplikacje,
- Ustalenia przypadkowe (na życzenie),
- Płeć na życzenie.
Zobacz więcej: Co bada test NIFTY pro?
Zakres badania Panorama w najszerszej wersji (Extended) obejmuje:
- 4 nieprawidłowości, które związane są z chromosomami płci: zespół Turnera, zespół XXX, zespół XYY, zespół Klinefeltera,
- 3 trisomie, takie jak: zespół Downa, zespół Patau, zespół Edwardsa,
- mikrodelecje/mikroduplikacje: 22q (zespół DiGeorge’a), 1p36, 15q (zespół Angelmana), 5p (zespół Cr idu Chat),
- triploidię i zygotyczność, zespół Pradera Williego.
- triploidia, zygotyczność oraz zespół znikającego bliźniaka,
- płeć na życzenie.
Test NIFTY pro czy Panorama – które badanie wybrać?
Zastanawiasz się, który test wybrać – NIFTY pro czy Panorama? Zapraszamy do przeczytania poradnika „Jak wybrać test NIPT„. Napisz do nas i zapytaj o bezpłatny poradnik: biuro@testdna.pl.
Test NIFTY pro i Panorama – informacje o badaniach
Mimo, że test NIFTY pro i Panoramę łączy kilka podobieństw, są to różne od siebie badania, przeprowadzane w innych laboratoriach. Test NIFTY był pierwszym w Polsce testem NIPT. W 2018 roku pojawiła się jego nowsza, rozszerzona wersja – test NIFTY pro. Na tę chwilę jest w Polsce wiele testów typu NIPT, a wśród nich test Panorama i NIFTY.
Oba testy, Panorama i NIFTY pro, analizują krew mamy zawierającą wolne pozakomórkowe DNA dziecka (cffDNA). Badanie DNA dziecka i analizowanie go pod kątem występujących nieprawidłowości jest możliwe, gdyż stężenie materiału genetycznego płodu w organizmie mamy wzrasta z rozwojem ciąży.
W celu przeprowadzenia testu NIFTY pro i Panoramy należy pobrać jedynie próbkę krwi matki, dlatego też są to nieinwazyjne badania. Można je wykonać – w zależności od badania – już po 9-10 tygodniu ciąży.
Panorama i NIFTY pro są wykonywane w celu oszacowania (jeszcze na etapie życia płodowego) ryzyka, odnoszącego się do wystąpienia u dziecka choroby genetycznej.
Artykuły o badaniach prenatalnych:
- Jak wybrać test NIPT? Porównanie NIPT
- Zły wynik testu PAPP-a – co oznacza i jakie badania zrobić?
- Badania prenatalne po 35 roku życia – jakie wykonać i dlaczego warto?
- Test NIFTY pro, amniopunkcja i test PAPP-a – porównanie badań prenatalnych
Więcej informacji o teście NIFTY pro:
- Wynik testu NIFTY pro – o czym informuje i jaka jest jego pewność?
- Cena testu NIFTY pro i RATY
- Gdzie zrobić test NIFTY pro? Wizyty domowe i autoryzowane punkty pobrań w całej Polsce
- Test NIFTY pro – opinie
- Umów test NIFTY pro – ogólnopolska rejestracja on-line
Częste pytania o NIFTY pro
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
* W zależności od kursu walutowego
Więcej źródeł: www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/zrodla
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
