Cennik testowy
Cennik badań genetycznych medycznych
Poniżej znajdą Państwo szczegółowy cennik oferowanych przez nas badań genetycznych z zakresu diagnostyki medycznej. W cenie każdego badania zawarty jest koszt zestawu do pobrania materiału wraz z wysyłką. Cena zawiera także gwarancję na ponowne bezpłatne pobranie próbek, gdyby okazało się, że poprzednia próbka została nieprawidłowo pobrana.
Formularz rezerwacji terminu
Spis treści
Badania po poronieniu
- Szybki wynik! Już w 4-5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Badanie z tkanek z poronienia/bloczka parafinowego
- Bezpłatny odbiór próbek
Cena: 397,-
- Analiza chromosomów: X, Y, 13, 15, 16, 18, 21, 22
- Określenie płci w materiale poronnym
- Badanie z tkanek z poronienia/bloczka parafinowego
- Analiza porównawcza materiału matki z tkankami z poronienia
- 30 minut konsultacji tel. z lekarzem genetykiem
- Bezpłatny odbiór próbek
- Szybki wynik! Już w 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Do 4 dni roboczych wydajemy wynik określający płeć, następnie przekazujemy wynik dot. chorób genetycznych płodu.
Cena: 837,-
- Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR (C677T i A1298C), PAI-1/SERPINE1, V R2
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- Bezpłatna dostawa (kurier/paczkomat/Poczta Polska)
- Bezpłatny odbiór pobranej próbki przez kuriera
- Szybki wynik! Już w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- + ubezpieczenie próbki
Cena: 347,-
- Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
- Pobranie w placówce
- Wynik Express w 4-5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Bez oczekiwania w kolejce!
- + ubezpieczenie próbki
Cena: 457,-
- Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
- 30-minut konsultacji tel. z lekarzem
- Wynik Express w 4-5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
- Darmowy odbiór pobranej próbki
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- + ubezpieczenie próbki
Cena: 457,-
- Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- + ubezpieczenie próbki
Cena: 277,-
- Analiza mutacji czynnika V Leiden
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- + ubezpieczenie próbki
Cena: 217,-
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Bezpłatna dostawa (kurier/paczkomat/Poczta Polska)
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- + ubezpieczenie próbki
Cena: 217,-
Badanie PAI-1/SERPINE1
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Bezpłatna dostawa (kurier/paczkomat/Poczta Polska)
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- + ubezpieczenie próbki
Cena: 217,-
Badanie V R2
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- + ubezpieczenie próbki
Cena: 217,-
- Badanie kariotypu
- Badanie trombofilii wrodzonej
- Pobranie w placówce (bez kolejek!)
- 30 minut konsultacji tel. z lekarzem genetykiem
- Wynik w 3-4 tygodnie
- Trombofilia wrodzona + celiakia
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
Cena: 557,- 697,-
- Trombofilia wrodzona + celiakia + 30 minut konsultacji telefonicznej z lekarzem genetykiem
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
Cena: 699,- 897,-
Immunofenotyp
- CD3, CD4, CD8, CD4/CD8, CD19, CD5/CD19, CD56CD16 (komórki NK)
- Wynik 5 dni roboczych
- Badanie w placówce
Cena: 450,-
(cena zawiera koszt pobrania w placówce)
400 zł (cena badania
w Katowicach na
ul. Bocheńskiego 38 A)
400 zł (cena badania
w Katowicach na
ul. Bocheńskiego 38 A)
- Immunofenotyp (CD3, CD4, CD8, CD4/CD8, CD19, CD5/CD19, CD56CD16 (komórki NK) -badanie u kobiety
- Trombofilia wrodzona (6 zmian) – badanie u kobiety
- Kariotyp u kobiety i mężczyzny
- 30-min. konsultacja tel. z lekarzem genetykiem
- Wyniki immunofenotypu 5 dni, trombofilii 7-10 dni, kariotypu 4 tygodnie
Nietolerancje pokarmowe
- Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β)
- Wynik w 7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Zalecenia lekarskie i dietetyczne do wyniku
- Przykładowe menu bezglutenowe do pozytywnego wyniku
- Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera
Cena: 297,- 417,-
- Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β)
- Wynik w 5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Zalecenia lekarskie i dietetyczne do wyniku
- Przykładowe menu bezglutenowe do pozytywnego wyniku
- Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera
Cena: 377,- 547,-
- Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β)
- Wynik w 7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium) + 30 minut konsultacji tel. lekarskiej lub dietetycznej
- Zalecenia lekarskie i dietetyczne do wyniku
- Przykładowe menu bezglutenowe do pozytywnego wyniku
- Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera
Cena: 397,- 567,-
- Badanie dwóch mutacji w genie LCT (13910 i 22018) w jednej cenie!
- Wynik do 10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera
Cena: 297,- 417,-
- Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β)
- Badanie dwóch mutacji w genie LCT (13910 i 22018)
- Czas oczekiwania celiakia 7 dni roboczych, nietolerancja laktozy do 10 dni roboczych roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera
Cena: 494,- 667,-
Badania dla zdrowych noworodków i dzieci
Test NOVA +
- Profilaktyczne badanie przesiewowe dla noworodków i dzieci do lat 5. Badanie daje możliwość wczesnego wykrycia i zapobiegania wystąpienia objawów 91 najczęstszych chorób wrodzonych. Test NOVA + weryfikuje za jednym razem:
- 68 chorób metabolicznych,
- 12 wrodzonych niedoborów odporności,
- 2 inne choroby immunologiczne,
- 7 innych częstych chorób (m.in. mukowiscydoza, zespół Dravet, hemochromatoza, trombofilia wrodzona),
- 2 nietolerancje pokarmowe: laktozy i glutenu (celiakia).
Dodatkowo badanie obejmuje:
- panel wrażliwości na leki (32 substancje lecznicze),
- konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą.
- Próbka do badania: wymaz z policzka
- Możliwość płatności ratalnej.
Cena: 4887,-
Test NOVA
- Profilaktyczne badanie przesiewowe dla noworodków i dzieci do lat 5. Badanie daje możliwość wczesnego wykrycia i zapobiegania wystąpienia objawów 87 najczęstszych chorób wrodzonych. Test NOVA weryfikuje za jednym razem:
- 68 chorób metabolicznych,
- 12 wrodzonych niedoborów odporności,
- 2 inne choroby immunologiczne,
- 5 innych częstych chorób (m.in. mukowiscydoza, zespół Dravet)
Dodatkowo badanie obejmuje:
- panel wrażliwości na leki (32 substancje lecznicze),
- konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą.
- Próbka do badania: wymaz z policzka
- Możliwość płatności ratalnej.
Cena: 3887,-
Badania dla dzieci - przyczyny autyzmu
Badanie ‘Przyczyny autyzmu’ – panel PODSTAWOWY NGS: 224 GENY
- Badanie dla dzieci z objawami lub diagnozą autyzmu, zespołu Aspergera i innymi zaburzeniami intelektualnymi, w celu wykrycia przyczyny objawów.
- Określenie przyczyny zaburzeń pozwala na lepsze dobranie indywidualnego leczenia lub postępowania terapeutycznego, a także pomaga określić dalszy przebieg rozwoju dziecka.
- Zakres: 224 geny związane z ryzykiem wystąpienia objawów autyzmu, m .in. :
- zespół Retta,
- fenyloketonuria,
- homocystynuria,
- stwardnienie guzowate,
- zespół Sotosa,
- zespół Cowdena,
- Smitha Lemliego i Opitza,
- Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą.
- Próbka do badania: krew obwodowa (EDTA).
- Możliwość płatności ratalnej.
Po rejestracji na badanie skontaktujemy się w celu umówienia terminu pobrania próbki do badania do placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej pielęgniarki mobilnej.
Cena: 3887,-
Badanie ‘AUTYZM MAX’:
– badanie WES wraz z analizą mikromacierzy
+ łamliwy chromosom X GRATIS
- Badanie dla dzieci i dorosłych z objawami autyzmu, diagnozą autyzmu, objawami zespołu Aspergera i innymi zaburzeniami rozwoju intelektualnego. Bardzo szeroki zakres genetycznej diagnostyki objawów ze spektrum autyzmu.
- Zakres: Wszystkie znane geny człowieka mogące stanowić przyczynę niepokojących objawów lub mogące stanowić ryzyko zaburzeń rozwoju intelektualnego (badany jest cały egzom, czyli wszystkie znane regiony kodujące genów – ok. 23 000 genów), m.in.:
- wszystkie choroby metaboliczne mogące powodować powyższe objawy,
- łamliwy chromosom X (FraX) – określenie liczby powtórzeń (CGG) w genie FMR1,
- zespół Retta,
- stwardnienie guzowate,
- zespół Sotosa,
- Zespół Cowdena,
- Zespół Smitha Lemliego i Opitza,
- Neurofibromatoza,
- Zespół Jouberta,
- Zespół Timothy,
- Zespół DiGeorge`a,
- Zespół Williamsa i Beurena,
- Zespół Cri Du Chat,
- Zespół Charge,
- zakres badania mikromacierzy (kariotypu molekularnego) – sprawdzane są także tzw. zmiany CNV, czyli mikrodelecje i mikroduplikacje.
- Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą.
Próbka do badania: krew obwodowa (EDTA)
Możliwość płatności ratalnej.
Po rejestracji na badanie skontaktujemy się w celu umówienia terminu pobrania próbki do badania do placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej pielęgniarki mobilnej.
Cena: 5870,- 6217,-
Mikromacierze (kariotyp molekularny)
- Badanie metodą CGH do mikromacierzy – aCGH wraz z analizą 227 genów związanych z autyzmem.
- Badanie dla dzieci i dorosłych z objawami autyzmu, diagnozą autyzmu, objawami zespołu Aspergera i innymi zaburzeniami rozwoju intelektualnego. Badanie stanowi jeden z etapów możliwej diagnostyki w kierunku autyzmu.
- Zakres: Wszystkie chromosomy człowieka. Wykrywane są bardzo małe zmiany w obrębie chromosomów (delecje – braki lub duplikacje – nadmiary fragmentów DNA). Geny związane z objawami autyzmu (227 genów) są analizowane z bardzo wysoką czułością.
- Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą.
- Próbka do badania: krew obwodowa (EDTA).
- Możliwość płatności ratalnej.
- Po rejestracji na badanie skontaktujemy się w celu umówienia terminu pobrania próbki do badania do placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej pielęgniarki mobilnej.
Cena: 2600,-
Zespół łamliwego chromosomu X (Fra-X)
- Dla dzieci i dorosłych z objawami autyzmu, zespołu Aspergera, zaburzeniami rozwoju intelektualnego. Szczególnie jeśli z u pacjenta występują charakterystyczne cechy dysmorfii.
- Zakres: określenie liczby powtórzeń (CGG) w genie FMR1
- Próbka do badania: krew obwodowa (EDTA)
- Po rejestracji na badanie skontaktujemy się w celu umówienia terminu pobrania próbki do badania do placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej pielęgniarki mobilnej.
Cena: 347,-
Badania dla dzieci - przyczyny padaczek
Badanie ‘Przyczyny padaczek’ – panel NGS PODSTAWOWY: 132 GENY
- Badanie dla dzieci z objawami padaczki (epilepsji).
- Zakres: 132 geny związane z ryzykiem wystąpienia objawów padaczki, m .in. :
- zespół Dravet,
- stwardnienie guzowate,
- zespół Retta.
- Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą.
- Próbka do badania: krew obwodowa (EDTA)
- Możliwość płatności ratalnej.
- Po rejestracji na badanie skontaktujemy się w celu umówienia terminu pobrania próbki do badania do placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej pielęgniarki mobilnej.
Cena: 3887,-
Badanie ‘Przyczyny padaczek MAX’
– badanie WES wraz z analizą mikromacierzy
- Badanie dla dzieci i dorosłych z objawami padaczki. Najszersze możliwe badanie genetyczne w kierunku wymienionych objawów.
- Zakres: Wszystkie znane geny człowieka mogące stanowić przyczynę przyczynę padaczki (badany jest cały egzom, czyli wszystkie znane regiony kodujące genów – ok. 23 000 genów), m.in.:
- zespół Dravet,
- choroby metaboliczne,
- stwardnienie guzowate ,
- zespół Retta,
- zakres badania mikromacierzy (kariotypu molekularnego) – sprawdzane są także tzw. zmiany CNV, czyli mikrodelecje i mikroduplikacje.
- Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą
- Próbka do badania: krew obwodowa (EDTA)
- Możliwość płatności ratalnej.
Po rejestracji na badanie skontaktujemy się w celu umówienia terminu pobrania próbki do badania do placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej pielęgniarki mobilnej.
Cena: 5870,-
Badania wybranych genów lub chorób metodą NGS
Mini panel NGS – analiza wybranych genów (1-9 genów)
- Badanie dla dzieci i dorosłych, którzy mają podejrzenie konkretnej choroby wrodzonej i określony zakres genów, który powinien zostać zanalizowany.
- Zakres: wybrane geny (do 9 genów).
- Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek – wymazu z policzka
- Możliwość płatności ratalnej.
- Skontaktuj się z nami, aby ustalić zakres badania (badane geny lub schorzenie genetyczne).
Cena: 2750,-
Badania w kierunku mukowiscydozy
Mukowiscydoza MAX – badanie NGS
- Najszersze badanie w kierunku mukowiscydozy.
- Zakres: Około 2000 mutacji w genie CFTR – wszystkie znane mutacje patogeniczne, prawdopodobnie patogeniczne i o nieustalonej patogeniczności w genie CFTR.
- Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek – wymazu z policzka
- Darmowy kurier po odbiór próbek
Cena: 2750,-
Mukowiscydoza – badanie podstawowe
- Zakres: 36 najczęstszych mutacji w genie CFTR
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowy kurier po odbiór próbek
- Wynik w 15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Cena: 570,-
Badania dla dzieci, które często chorują
Badanie ‘Przyczyny infekcji MAX – badanie WES wraz z analizą mikromacierzy
- Badanie dla dzieci i dorosłych, którzy cierpią na częste infekcje – w kierunku wrodzonych
niedoborów odporności. Najszersze możliwe badanie genetyczne w kierunku wymienionych
objawów. - Zakres: Wszystkie znane geny człowieka mogące stanowić przyczynę częstych infekcji
(badany jest cały egzom, czyli wszystkie znane regiony kodujące genów – ok. 23 000 genów),
w tym wrodzone niedobory odporności, m.in.: - Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą
- Próbka do badania: krew obwodowa (EDTA)
- Możliwość płatności ratalnej.
Po rejestracji na badanie skontaktujemy się w celu umówienia terminu pobrania próbki do badania do placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej pielęgniarki mobilnej.
Cena: 5870,-
Badania dla kobiet w ciąży
- Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Bezpłatna dostawa
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- + ubezpieczenie próbki
Cena: 277,-
- Zakres: trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa), trisomia 13 (zespół patau), trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22, mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje co sprawia, że jest to najszerszy nieinwazyjny test prenatalny dla kobiet w ciąży.
- Czułość ponad 99%.
- Płeć podawana na wyniku na życzenie rodziców.
- Dostępny od 10 tygodnia ciąży
- Wynik maksymalnie w 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium, transport trwa najczęściej 1-2 dni robocze). Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej.
- W cenie testu jest ubezpieczenie na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do 210 000 zł) i przed urodzeniem z terminacją ciąży (do 11 000 zł) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji, analizy mikromacierzy chromosomów) do 2600 zł jeśli wynik testu NIFTY pro będzie pozytywny
- Bezpłatna konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku wyniku pozytywnego
Po rejestracji na badanie skontaktujemy się w celu umówienia terminu wizyty i placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej.
W placówce należy wpłacić 50 zł za pobranie krwi. Całkowita cena badania 2397 zł. Za test NIFTY pro możesz zapłacić w ratach.
Cena: 2397 ,-
- Zakres: Trisomie 21, 18, 13 + Płeć płodu + Aneuploidie X,Y
- Dostępny po 10 tygodniu ciąży
- Wynik po 8 dniach roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Cena: 2397 ,-
- Zakres: Trisomie 21, 18, 13 + Płeć płodu + Aneuploidie X, Y + Panel mikrodelecji: DiGeorge’a, Angelmana, Pradera-Williego, delecja 1p36, Wolfa-Hirschhorna i Cri-du-chat + analiza liczby wszystkich pozostałych chromosomów
- Dostępny po 10 tygodniu ciąży
- Wynik po 14 dniach roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Cena: 2897 ,-
Badania prenatalne
- Zakres: trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa), trisomia 13 (zespół patau), trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22, mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje co sprawia, że jest to najszerszy nieinwazyjny test prenatalny dla kobiet w ciąży.
- Czułość ponad 99%.
- Płeć podawana na wyniku na życzenie rodziców.
- Dostępny od 10 tygodnia ciąży
- Wynik maksymalnie w 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium, transport trwa najczęściej 1-2 dni robocze). Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej.
- W cenie testu jest ubezpieczenie na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do 210 000 zł) i przed urodzeniem z terminacją ciąży (do 11 000 zł) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji, analizy mikromacierzy chromosomów) do 2600 zł jeśli wynik testu NIFTY pro będzie pozytywny
- Bezpłatna konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku wyniku pozytywnego
Po rejestracji na badanie skontaktujemy się w celu umówienia terminu wizyty i placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej.
W placówce należy wpłacić 50 zł za pobranie krwi. Całkowita cena badania 2397 zł. Za test NIFTY pro możesz zapłacić w ratach.
Cena: 2397 ,-
- Zakres: Trisomie 21, 18, 13 + Płeć płodu + Aneuploidie X,Y
- Dostępny po 10 tygodniu ciąży
- Wynik po 8 dniach roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Cena: 2397 ,-
- Zakres: Trisomie 21, 18, 13 + Płeć płodu + Aneuploidie X, Y + Panel mikrodelecji: DiGeorge’a, Angelmana, Pradera-Williego, delecja 1p36, Wolfa-Hirschhorna i Cri-du-chat + analiza liczby wszystkich pozostałych chromosomów
- Dostępny po 10 tygodniu ciąży
- Wynik po 14 dniach roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Cena: 2897 ,-
Badania dla par starających się o dziecko
- Badanie kariotypu
- Badanie trombofilii wrodzonej
- Pobranie w placówce
- 30 minut konsultacji tel. z lekarzem genetykiem
- Wynik w 3-4 tygodnie
Cena: 787,-
- Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- + ubezpieczenie próbki
Cena: 277,-
- Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- + ubezpieczenie próbki
Cena: 347,-
- Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
- Pobranie w placówce
- Wynik Express w 4-5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- + ubezpieczenie pobranej próbki
Cena: 457,-
- Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C
- Badanie kariotypu
- Pobranie próbek w placówce
- Telefoniczna konsultacja wyniku z genetykiem (30 minut rozmowy)
- Wynik w 3-4 tygodnie
Cena: 747,-
CFTR
- 36 mutacji
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Cena: 570,-
Niepłodność męska
- AZF
- CFTR (dele2,3, delF508)
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Cena: 410,-
Niepłodność męska PAKIET PLUS
- AZF
- CFTR (dele2,3, delF508)
- Kariotyp
- Pobranie w placówce
- Wynik AZF i CFTR 14 dni roboczych
- Wynik kariotypu 3-4 tygodnie
Pakiet NIEPŁODNOŚĆ dla pary
- AZF
- CFTR (dele2,3, delF508)
- Kariotyp
- Trombofilia wrodzona (u kobiety)
- 30-minutowa konsultacja tel. z lekarzem genetykiem
- Pobranie w placówce
- Wynik AZF i CFTR 14 dni roboczych, trombofilia wrodzona 7-10 dni roboczych
- Wynik kariotypu 3-4 tygodnie
Pakiet NIEPŁODNOŚĆ PLUS dla pary
- AZF
- CFTR (dele2,3, delF508)
- Kariotyp
- Trombofilia wrodzona (u kobiety)
- Immunofenotyp
- 30-minutowa konsultacja tel. z lekarzem genetykiem
- Pobranie w placówce
- Wynik immunofenotypu 5 dni roboczych
- Wynik AZF i CFTR 14 dni roboczych, trombofilia wrodzona 7-10 dni roboczych
- Wynik kariotypu 3-4 tygodnie
Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza
- Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowy kurier po odbiór próbek
- Wynik w 15-20 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Cena: 297,- 350,-
- Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowy kurier po odbiór próbek
- Wynik w 5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Cena: 377,-
- Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowy kurier po odbiór próbek
- Wynik w 15–20 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Konsultacja telefoniczna z lekarzem – specjalistą w diagnozowaniu hemochromatozy
Cena: 397,-
Badania w kierunku choroby zakrzepowo-zatorowej (trombofilia wrodzona)
- Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
- Bezpłatny odbiór pobranej próbki
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- + ubezpieczenie pobranej próbki
Cena: 347,-
- Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
- Pobranie w placówce
- Wynik Express w 4-5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- + ubezpieczenie pobranej próbki
Cena: 457,-
- Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
- 30-minut konsultacji tel. z lekarzem
- Wynik Express w 4-5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
- Bezpłatny odbiór pobranej próbki
- + ubezpieczenie próbki
Cena: 457,-
- Analiza mutacji czynnika V Leiden
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- + ubezpieczenie próbki
Cena: 217,-
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- +ubezpieczenie próbki
Cena: 217,-
Badanie PAI-1/SERPINE1
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- + ubezpieczenie próbki
Cena: 217,-
Badanie V R2
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- Bezpłatna dostawa (kurier/paczkomat/Poczta Polska)
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- + ubezpieczenie próbki
Cena: 217,-
Badania pakietowe
Antykoncepcja Pakiet STANDARD
- Badanie mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Cena: 290,-
Antykoncepcja Pakiet PREMIUM
- Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Cena: 330,-
Trombofilia wrodzona + celiakia
- Trombofilia wrodzona + celiakia
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
Cena: 557,-
Kariotyp badanie PAKIETOWE dla pary
- Badanie kariotypu (2 osoby)
- Badanie trombofilii wrodzonej (tylko u kobiety)
- Pobranie w placówce
- 30 minut konsultacji tel. z lekarzem genetykiem
- Wynik w 3–4 tygodnie
Badanie pod kątem 87 chorób genetycznych (test NOVA)
- Badanie 12000 mutacji w kierunku 68 chorób metabolicznych, 14 chorób niedoboru odporności (inaczej immunologicznych) oraz 5 innych chorób.
Badanie wrażliwości (tolerancji) na 32 leki (test NOVA)
- Badanie pozwalające określić, które leki będą dla dziecka bezpieczne i skuteczne (wraz z indywidualnym dobraniem dawek), a które nieskuteczne i niebezpieczne.
- Grupa badanych leków: antybiotyki, leki onkologiczne, leki neurologiczne, leki kardiologiczne, leki gastrologiczne.
Badanie na trwałą nietolerancję glutenu (celiakia)
- Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β).
- Zalecenie lekarskie i dietetyczne do wyniku.
- Przykładowe menu bezglutenowe do pozytywnego wyniku.
Badanie na nietolerancję laktozy
- Badanie dwóch wariantów w genie LCT (13910 i 22018) w jednej cenie.
Badanie wariantów genu MTHFR
- Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR.
Badanie na trombofilię wrodzoną
- Badanie 4 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, V R2, PAI-1/ SERPINE1 4G/5G (Inhibitor Aktywatora Plazminogenu).
Badanie na hemochromatozę
- Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C.
Badanie na zespół Gilberta
- Określenie genotypu promotora genu UGT1A1 i identyfikacji liczby powtórzeń TA.
Bezpłatny zestaw pobraniowy i kurier
Wynik w około 25 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Konsultacja wyników z lekarzem
Cena: 4867,-
Usługa pobrania materiału w placówce (płatność na miejscu w placówce): 50,-
Formularz rezerwacji terminu
Umów badanie
Umów się na badanie
Wypełnij krótki formularz, a my oddzwonimy i potwierdzimy wizytę!
1. Wybierz badanie
Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.
Test NIFTY pro w placówce medycznej lub w domu w całej Polsce możesz umówić online tutaj.
Zobacz też: Indeks badań genetycznych
Pewny wynik
Proponujemy Państwu wykonanie najskuteczniejszych na rynku badań medycznych opartych na metodzie genetycznej (PCR). W badaniach stosowane są najwyższej jakości odczynniki z certyfikatem IVD. Testy te odznaczają się wygodą, bezpieczeństwem i – co najważniejsze – jednoznacznym rezultatem Czytaj więcej o laboratorium
Konsultacje ze specjalistami
Nasi pacjenci mogą liczyć na konsultację wyniku ze specjalistą (osobistą albo telefoniczną). Poznaj nasz zespół
Pozytywne opinie pacjentów
Dbamy o to, żeby nasi pacjenci byli zadowoleni z wykonanego badania oraz jakości naszej obsługi. Staramy się każdego pacjenta otoczyć możliwie jak najlepszą opieką i dużą wagę przywiązujemy do procedur stosowanych w naszym laboratorium. Cieszymy się, że każdego dnia otrzymujemy od Państwa tak wiele pozytywnych opinii.
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
Przewaga nad innymi metodami diagnostycznymi
Badania genetyczne:
- gwarantują jednoznaczny wynik – uzyskanie fałszywego rezultatu jest praktycznie niemożliwe;
- wystarczy wykonać raz w życiu – DNA jest niezmienne i takie samo w każdej komórce organizmu;
- są nieinwazyjne – pobranie próbek jest szybkie, wygodne i bezpieczne (najczęściej wystarczy wymaz z policzka);
- można wykonać w każdym wieku – nawet u bardzo małych dzieci;
- nie mają żadnych przeciwwskazań do ich przeprowadzenia (np. ciąża, infekcja);
- można wykonać bez względu na stan zdrowia badanej osoby;
- pozwalają wykryć chorobę jeszcze zanim wystąpią objawy;
- umożliwiają wykrycie predyspozycji genetycznych do zachorowania, co zapewnia większą świadomość i pozwala na wprowadzenie odpowiedniej profilaktyki.
Omów wynik swojego badania z naszym specjalistą:
-
-
dr Renata Posmyk
specjalista genetyki klinicznej
Magdalena Kornacka
dietetyk kliniczny
- mgr Aleksandra Majsnerowska
dietetyk kliniczny
- mgr Katarzyna Nowak
dietetyk kliniczny
Joanna Piątek-Perlak
psycholog perinatalny
lek. Sławomir Krzemiński
specjalista chorób wewnętrznych
i gastroenterologii
lek. Iwona Płowaś
specjalista genetyki klinicznej, specjalista neurologii, pediatra- lek. Artur Dobosz
genetyk - lek. Beata Kozak-Klonowska
specjalista genetyki klinicznej
-
Porozmawiaj o badaniu lub umów się na wizytę
Czekamy na kontakt: od poniedziałku do piątku od 7.00 do 22.00 (w piątki do 20:00), w weekendy i święta od 9.00 do 21.00.
- Bezpłatny numer telefonu: 800 007 771 (dla tel. komórkowych i stacjonarnych)
- Numery stacjonarne: (32) 445 34 26 lub (32) 445 34 36
- Zamówienie kuriera: 730 390 056 (poniedziałek-piątek: 8:00-16:00) lub przez stronę www.testdna.pl/kurier
- E-mail: biuro@testdna.pl
Informacje dodatkowe:
Wszystkie badania wykonywane są odpłatnie.
Czas wykonania testu liczony jest od momentu kiedy próbki dotrą do laboratorium. W przypadku złej jakości materiału czas ten może zostać wydłużony.
Otrzymanie dokumentacji medycznej w postaci odpisu wyniku jest bezpłatne. W tym celu prosimy skierować pisemną prośbę na adres: testDNA Laboratorium Sp. z o.o., ul. Bocheńskiego 38 A, 40–859 Katowice.
Ceny obowiązują od dnia 21 grudnia 2018 r.
O autorze
Zespół laboratorium testDNA
Data publikacji: 12.01.2020, 16:10 | Ostatnia aktualizacja: 02.04.2021, 08:26
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
